Alai

Medically reviewed by Drugs.com. Last updated on Feb 11, 2020.

Usual Adult Dose for Psychosis

Oral Haloperidol Formulations:
Łagodna symptomologia: 0.5 do 2 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
Silne objawy: 3 do 5 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
-W niektórych przypadkach ciężkiej oporności na leczenie konieczne było zastosowanie dawek początkowych do 100 mg na dobę.
Dawka podtrzymująca: Po uzyskaniu zadowalającej odpowiedzi na leczenie, dawkę należy dostosować w sposób praktyczny, aby uzyskać optymalną kontrolę
Mleczan haloperydolu do wstrzykiwań:
Okresowa kontrola ostrego pobudzenia: 2 do 5 mg IM co 4 do 8 godzin
Częstotliwość podawania IM powinna być uzależniona od reakcji pacjenta i może być podawana tak często jak co godzinę.
Dawka maksymalna: 20 mg/dobę

Preparaty doustne powinny być stosowane tak szybko, jak to możliwe.
Całkowita dawka pozajelitowa w ciągu poprzednich 24 godzin może być użyta do przybliżenia początkowej całkowitej doustnej dawki dobowej. Początkowe dawki doustne powinny być podane w ciągu 12 do 24 godzin od ostatniej dawki pozajelitowej.
Nie badano bezpieczeństwa stosowania długotrwałych dawek doustnych wynoszących 100 mg/dobę lub większych.
Dekanonian haloperydolu do wstrzykiwań:
Dawka początkowa-Maksymalna dawka początkowa: 100 mg; jeśli konieczne jest podanie większej dawki niż 100 mg, dawkę należy podać w 2 oddzielnych wstrzyknięciach (100 mg, a następnie pozostałą część w ciągu 3 do 7 dni)
Dawka podtrzymująca: 10 do 15 razy większa od poprzedniej dobowej dawki doustnej IM raz w miesiącu, miareczkowana w zależności od odpowiedzi
r pacjenci ustabilizowani na małych dobowych dawkach doustnych (do 10 mg/dobę): 10 do 15 razy większa od dobowej dawki doustnej IM raz w miesiącu
Dawka początkowa dla pacjentów ustabilizowanych na większych dobowych dawkach doustnych, tolerujących leczenie doustne lub zagrożonych nawrotem: 20-krotność dobowej dawki doustnej IM raz w miesiącu
-Maksymalna dawka początkowa: 100 mg; jeśli konieczne jest podanie większej dawki niż 100 mg, dawkę należy podać w 2 oddzielnych wstrzyknięciach (100 mg, a następnie pozostałą część w ciągu 3 do 7 dni)
Dawka podtrzymująca: 10 do 15-krotność poprzedniej dobowej dawki doustnej IM raz w miesiącu, miareczkowana w zależności od odpowiedzi na leczenie
-Maksymalna dawka miesięczna: 450 mg

-Pacjenci powinni być ustabilizowani na lekach przeciwpsychotycznych przed rozpoczęciem przedłużonego leczenia pozajelitowego.Wstrzyknięcia o przedłużonym uwalnianiu są zazwyczaj podawane raz w miesiącu lub co 4 tygodnie, jednak odstępy między dawkami oraz dawkę można dostosować tak, aby najlepiej odpowiadały potrzebom pacjenta.
Doświadczenie kliniczne z dawkami większymi niż 450 mg na miesiąc jest ograniczone.
Zastosowanie:
-Leczenie pacjentów ze schizofrenią, którzy wymagają długotrwałego pozajelitowego leczenia przeciwpsychotycznego
-Zarządzanie objawami zaburzeń psychotycznych

Usual Adult Dose for Schizophrenia

Postaci doustne haloperydolu:
Łagodna symptomologia: 0.5 do 2 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
Silne objawy: 3 do 5 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
-W niektórych przypadkach ciężkiej oporności na leczenie konieczne było zastosowanie dawek początkowych do 100 mg na dobę.
Dawka podtrzymująca: Po uzyskaniu zadowalającej odpowiedzi na leczenie, dawkę należy dostosować w sposób praktyczny, aby uzyskać optymalną kontrolę
Mleczan haloperydolu do wstrzykiwań:
Okresowa kontrola ostrego pobudzenia: 2 do 5 mg IM co 4 do 8 godzin
Częstotliwość podawania IM powinna być uzależniona od reakcji pacjenta i może być podawana tak często jak co godzinę.
Dawka maksymalna: 20 mg/dobę

Preparaty doustne powinny być stosowane tak szybko, jak to możliwe.
Całkowita dawka pozajelitowa w ciągu poprzednich 24 godzin może być użyta do przybliżenia początkowej całkowitej doustnej dawki dobowej. Początkowe dawki doustne powinny być podane w ciągu 12 do 24 godzin od ostatniej dawki pozajelitowej.
Nie badano bezpieczeństwa stosowania długotrwałych dawek doustnych wynoszących 100 mg/dobę lub większych.
Dekanonian haloperydolu do wstrzykiwań:
Dawka początkowa-Maksymalna dawka początkowa: 100 mg; jeśli konieczne jest podanie większej dawki niż 100 mg, dawkę należy podać w 2 oddzielnych wstrzyknięciach (100 mg, a następnie pozostałą część w ciągu 3 do 7 dni)
Dawka podtrzymująca: 10 do 15 razy większa od poprzedniej dobowej dawki doustnej IM raz w miesiącu, miareczkowana w zależności od odpowiedzi
r pacjenci ustabilizowani na małych dobowych dawkach doustnych (do 10 mg/dobę): 10 do 15 razy większa od dobowej dawki doustnej IM raz w miesiącu
Dawka początkowa dla pacjentów ustabilizowanych na większych dobowych dawkach doustnych, tolerujących leczenie doustne lub zagrożonych nawrotem: 20-krotność dobowej dawki doustnej IM raz w miesiącu
-Maksymalna dawka początkowa: 100 mg; jeśli konieczne jest podanie większej dawki niż 100 mg, dawkę należy podać w 2 oddzielnych wstrzyknięciach (100 mg, a następnie pozostałą część w ciągu 3 do 7 dni)
Dawka podtrzymująca: 10 do 15-krotność poprzedniej dobowej dawki doustnej IM raz w miesiącu, miareczkowana w zależności od odpowiedzi na leczenie
-Maksymalna dawka miesięczna: 450 mg

-Pacjenci powinni być ustabilizowani na lekach przeciwpsychotycznych przed rozpoczęciem przedłużonego leczenia pozajelitowego.Wstrzyknięcia o przedłużonym uwalnianiu są zazwyczaj podawane raz w miesiącu lub co 4 tygodnie, jednak odstępy pomiędzy dawkami, jak również dawka mogą być dostosowane do potrzeb pacjenta.
Doświadczenie kliniczne z dawkami większymi niż 450 mg na miesiąc jest ograniczone.
Zastosowanie:
-Leczenie pacjentów ze schizofrenią, którzy wymagają długotrwałego pozajelitowego leczenia przeciwpsychotycznego
-Zarządzanie objawami zaburzeń psychotycznych

Usual Adult Dose for Agitated State

Postaci doustne haloperydolu:
Łagodna symptomologia: 0.5 do 2 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
Silne objawy: 3 do 5 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
-W niektórych przypadkach ciężkiej oporności na leczenie konieczne było zastosowanie dawek początkowych do 100 mg na dobę.
Dawka podtrzymująca: Po uzyskaniu zadowalającej odpowiedzi na leczenie, dawkę należy dostosować w sposób praktyczny, aby uzyskać optymalną kontrolę
Mleczan haloperydolu do wstrzykiwań:
Okresowa kontrola ostrego pobudzenia: 2 do 5 mg IM co 4 do 8 godzin
Częstotliwość podawania IM powinna być uzależniona od reakcji pacjenta i może być podawana tak często jak co godzinę.
Dawka maksymalna: 20 mg/dobę

Preparaty doustne powinny być stosowane tak szybko, jak to możliwe.
Całkowita dawka pozajelitowa w ciągu poprzednich 24 godzin może być użyta do przybliżenia początkowej całkowitej doustnej dawki dobowej. Początkowe dawki doustne powinny być podane w ciągu 12 do 24 godzin od ostatniej dawki pozajelitowej.
Nie badano bezpieczeństwa stosowania długotrwałych dawek doustnych wynoszących 100 mg/dobę lub większych.
Zastosowanie:
-Zarządzanie przejawami zaburzeń psychotycznych
-Protekcyjne opanowanie ostrego pobudzenia u pacjentów ze schizofrenią z objawami umiarkowanie ciężkimi do ciężkich

Usual Adult Dose for Agitation

Postaci doustne haloperydolu:
Objawy umiarkowane: 0.5 do 2 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
Silne objawy: 3 do 5 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
-W niektórych przypadkach ciężkiej oporności konieczne było zastosowanie dawek początkowych do 100 mg na dobę.
Dawka podtrzymująca: Po uzyskaniu zadowalającej odpowiedzi na leczenie, dawkę należy dostosować w sposób praktyczny, aby uzyskać optymalną kontrolę
Mleczan haloperydolu do wstrzykiwań:
Okresowa kontrola ostrego pobudzenia: 2 do 5 mg IM co 4 do 8 godzin
Częstotliwość podawania IM powinna być uzależniona od reakcji pacjenta i może być podawana tak często jak co godzinę.
Dawka maksymalna: 20 mg/dobę

Preparaty doustne powinny być stosowane tak szybko, jak to możliwe.
Całkowita dawka pozajelitowa w ciągu poprzednich 24 godzin może być użyta do przybliżenia początkowej całkowitej doustnej dawki dobowej. Początkowe dawki doustne powinny być podane w ciągu 12 do 24 godzin od ostatniej dawki pozajelitowej.
Nie badano bezpieczeństwa stosowania długotrwałych dawek doustnych wynoszących 100 mg/dobę lub większych.
Zastosowanie:
-Zarządzanie przejawami zaburzeń psychotycznych
-Protekcyjne opanowanie ostrego pobudzenia u pacjentów ze schizofrenią z objawami umiarkowanie ciężkimi do ciężkich

Usual Adult Dose for Tourette’s Syndrome

Preparaty doustne haloperydolu:
Dawka początkowa:
-objawy umiarkowane: 0.5 do 2 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
-Silne objawy: 3 do 5 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
Dawka podtrzymująca: Po uzyskaniu zadowalającej odpowiedzi na leczenie, dawkę należy dostosować w sposób praktyczny w celu uzyskania optymalnej kontroli
Mleczan haloperydolu do wstrzykiwań:
Okresowa kontrola ostrego pobudzenia: 2 do 5 mg IM co 4 do 8 godzin
Częstotliwość podawania IM powinna być uzależniona od reakcji pacjenta i może być podawana tak często jak co godzinę.
Dawka maksymalna: 20 mg/dobę

Preparaty doustne powinny być stosowane tak szybko, jak to możliwe.
Całkowita dawka pozajelitowa w ciągu poprzednich 24 godzin może być użyta do przybliżenia początkowej całkowitej doustnej dawki dobowej. Początkowe dawki doustne należy podać w ciągu 12 do 24 godzin od ostatniej dawki pozajelitowej.
Nie badano bezpieczeństwa stosowania długotrwałych dawek doustnych wynoszących 100 mg/dobę lub większych.
-Pacjenci z przypadkami przewlekłymi/opornymi powinni otrzymywać dawkę dla ciężkich objawów.
Zastosowanie:
-Kontrola tików i wypowiedzi głosowych w zaburzeniu Tourette’a

Usual Geriatric Dose for Schizophrenia

Postaci doustne haloperydolu:
Łagodna symptomatologia: 0.5 do 2 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
Silne objawy: 3 do 5 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
-W niektórych przypadkach ciężkiej oporności na leczenie konieczne było zastosowanie dawek początkowych do 100 mg na dobę.
Dawka podtrzymująca: Po uzyskaniu zadowalającej odpowiedzi na leczenie, dawkę należy dostosować w sposób praktyczny w celu uzyskania optymalnej kontroli
Mleczan haloperydolu do wstrzykiwań:
Zalecana dawka: 2 do 5 mg IM co 4 do 8 godzin
Częstotliwość podawania IM powinna być uzależniona od reakcji pacjenta i może być podawana tak często jak co godzinę.
-Maksymalna dawka: 20 mg/dobę

Preparaty doustne powinny być stosowane tak szybko, jak to możliwe.
Całkowita dawka pozajelitowa w ciągu poprzednich 24 godzin może być użyta do przybliżenia początkowej całkowitej doustnej dawki dobowej. Początkowe dawki doustne powinny być podane w ciągu 12 do 24 godzin od ostatniej dawki pozajelitowej.
Nie badano bezpieczeństwa stosowania długotrwałych dawek doustnych wynoszących 100 mg/dobę lub większych.
Dekanonian haloperydolu do wstrzykiwań:
-Dawka początkowa: 10 do 15 razy większa od dobowej dawki doustnej IM jednorazowo
-Dawka podtrzymująca: 10 do 15 razy większa od poprzedniej dobowej dawki doustnej IM raz w miesiącu
-Maksymalna dawka początkowa: 100 mg; jeśli konieczne jest podanie większej dawki niż 100 mg, dawkę należy podać w 2 oddzielnych wstrzyknięciach (100 mg, a następnie pozostałą część w ciągu 3 do 7 dni)
-Maksymalna dawka miesięczna: 450 mg

-Pacjenci powinni być ustabilizowani na lekach przeciwpsychotycznych przed rozpoczęciem przedłużonego leczenia pozajelitowego.Doświadczenie kliniczne z dawkami większymi niż 450 mg na miesiąc jest ograniczone.
Zastosowanie:
– Leczenie pacjentów ze schizofrenią, którzy wymagają przedłużonego pozajelitowego leczenia przeciwpsychotycznego
– Leczenie schizofrenii

Usual Pediatric Dose for Psychosis

3 do 12 lat i 15 do 40 kg:
Dawka początkowa: 0.5 mg/dobę doustnie w 2 do 3 dawkach podzielonych
Dostosować w przyrostach o 0,5 mg co 5 do 7 dni, aż do uzyskania pożądanego efektu
Dawka podtrzymująca: 0,05 do 0.15 mg/kg/dobę w 2 do 3 dawkach podzielonych
13 lat i więcej i więcej niż 40 kg:
Dawka początkowa:
-Średnie objawy: 0,5 do 2 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
-Silne objawy: 3 do 5 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
Dawka podtrzymująca: Po osiągnięciu zadowalającej odpowiedzi na leczenie, dawkę należy dostosować w sposób praktyczny w celu uzyskania optymalnej kontroli
Komentarz:
Szeroko zaburzeni pacjenci mogą wymagać większych dawek.
Zastosowanie:
-Zarządzanie przejawami zaburzeń psychotycznych

Usual Pediatric Dose for Tourette’s Syndrome

3 do 12 lat i 15 do 40 kg:
-Dawka początkowa: 0.5 mg/dobę doustnie w 2 do 3 dawkach podzielonych
-Dawka podtrzymująca: 0,05 do 0,075 mg/kg/dobę
13 lat i więcej oraz więcej niż 40 kg
Dawka początkowa:
-objawy umiarkowane: 0,5 do 2 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
-objawy ciężkie: 3 do 5 mg doustnie 2 do 3 razy na dobę
Dawka podtrzymująca: Po uzyskaniu zadowalającej odpowiedzi na leczenie, dawkę należy dostosować w sposób praktyczny w celu uzyskania optymalnej kontroli
Komentarz:
Dawka dobowa może być zwiększana co 5 do 7 dni w odstępach co 0,5 mg u pacjentów w wieku od 3 do 12 lat i o masie ciała od 15 do 40 kg.
Użycie:
-Kontrola tików i wypowiedzi wokalnych w zaburzeniu Tourette’a

Usual Pediatric Dose for Agitated State

3 do 12 lat i 15 do 40 kg:
Dawka początkowa: 0.5 mg/dobę doustnie w 2 do 3 dawkach podzielonych
-Dawka podtrzymująca: 0,05 do 0,075 mg/kg/dobę

Dawka dobowa może być zwiększana co 5 do 7 dni w odstępach co 0,5 mg.
– Niewiele jest dowodów na to, że poprawa zachowania jest jeszcze większa po podaniu dawek większych niż 6 mg/dobę.
– Ograniczenia stosowania: Leczenie powinno być zarezerwowane dla pacjentów z ciężkimi problemami z zachowaniem i (lub) nadpobudliwych dzieci tylko po niepowodzeniu w odpowiedzi na psychoterapię lub leki (inne niż przeciwpsychotyczne).
Zastosowanie:
– Leczenie ciężkich problemów behawioralnych u dzieci, w tym bojowej, wybuchowej nadpobudliwości nieuzasadnionej bezpośrednią prowokacją
-Krótkotrwałe leczenie dzieci nadpobudliwych z nadmierną aktywnością ruchową i towarzyszącymi zaburzeniami zachowania z impulsywnością, trudnościami w utrzymaniu uwagi, agresywnością, labilnością nastroju i (lub) słabą tolerancją frustracji.

Usual Pediatric Dose for Aggressive Behavior

3 do 12 lat i 15 do 40 kg:
-Dawka początkowa: 0.5 mg/dobę doustnie w 2 do 3 dawkach podzielonych
-Dawka podtrzymująca: 0,05 do 0,075 mg/kg/dobę

Dawka dobowa może być zwiększana co 5 do 7 dni w odstępach co 0,5 mg.
-Niewiele jest dowodów na to, że poprawa zachowania jest dodatkowo wzmocniona przez dawki większe niż 6 mg/dobę.
-ograniczenia stosowania: Leczenie powinno być zarezerwowane dla pacjentów z ciężkimi problemami behawioralnymi i/lub dzieci nadpobudliwych tylko po braku odpowiedzi na psychoterapię lub leki (inne niż przeciwpsychotyczne).
Zastosowanie:
Terapia ciężkich problemów behawioralnych u dzieci, w tym wojowniczych, wybuchowych nadpobudliwości nieuzasadnionych bezpośrednią prowokacją
-Krótkotrwałe leczenie dzieci nadpobudliwych z nadmierną aktywnością ruchową i towarzyszącymi zaburzeniami zachowania z impulsywnością, trudnościami w utrzymaniu uwagi, agresywnością, labilnością nastroju i/lub słabą tolerancją frustracji.

Renal Dose Adjustments

Dane niedostępne

Liver Dose Adjustments

Dane niedostępne

Dose Adjustments

Procedura przełączania:
-Wstępne doustne dawki dobowe powinny być ustalone na podstawie całkowitej 24-godzinnej dawki pozajelitowej.Pacjentów należy okresowo monitorować pod kątem sedacji i (lub) działań niepożądanych przez kilka pierwszych dni leczenia doustnego; może być wymagane dostosowanie dawki w zależności od reakcji pacjenta.
Pacjenci osłabieni: Należy rozważyć zastosowanie mniejszych dawek początkowych zalecanych w dawkowaniu geriatrycznym.

Środki ostrożności

Ostrzeżenie dotyczące bezpieczeństwa stosowania:
-INCREASED MORTALITY IN ELDERLY PATIENTS WITH DEMENTIA-RELATED PSYCHOSIS: Pacjenci w podeszłym wieku z psychozą związaną z otępieniem leczeni lekami przeciwpsychotycznymi są narażeni na zwiększone ryzyko zgonu. Analiza siedemnastu badań kontrolowanych placebo (o modalnym czasie trwania 10 tygodni), głównie z udziałem pacjentów przyjmujących atypowe leki przeciwpsychotyczne, wykazała, że ryzyko zgonu u pacjentów leczonych tymi lekami jest od 1,6 do 1,7 razy większe niż ryzyko zgonu u pacjentów otrzymujących placebo. W trakcie typowego 10-tygodniowego kontrolowanego badania wskaźnik zgonów u pacjentów leczonych lekami wynosił około 4,5%, w porównaniu ze wskaźnikiem około 2,6% w grupie placebo. Chociaż przyczyny zgonów były zróżnicowane, większość z nich miała charakter sercowo-naczyniowy (np. niewydolność serca, nagły zgon) lub zakaźny (np. zapalenie płuc). Badania obserwacyjne sugerują, że podobnie jak w przypadku atypowych leków przeciwpsychotycznych, leczenie konwencjonalnymi lekami przeciwpsychotycznymi może zwiększać śmiertelność. Nie wiadomo, w jakim stopniu stwierdzenie zwiększonej śmiertelności w badaniach obserwacyjnych można przypisać działaniu leku przeciwpsychotycznego, a w jakim jakiejś właściwości pacjentów. Tego leku nie należy stosować w leczeniu pacjentów z psychozą związaną z demencją
Bezpieczeństwo i skuteczność preparatów doustnych nie zostały ustalone u pacjentów w wieku poniżej 3 lat. Preparaty pozajelitowe nie są zalecane do stosowania u dzieci.
W celu uzyskania dodatkowych środków ostrożności należy zapoznać się z punktem OSTRZEŻENIA.

Dializa

Dane niedostępne

Inne uwagi

Porady dotyczące podawania:
– PreparatyIM należy podawać metodą Z-track, aby zapobiec wyciekowi z miejsca wstrzyknięcia.
Dekanonian haloperydolu do wstrzykiwań powinien być podawany wyłącznie drogą głęboko domięśniową, najlepiej w okolicę pośladkową. Objętość wstrzyknięcia nie powinna przekraczać 3 mL.
Roztwór doustny: Podawać za pomocą skalibrowanego kroplomierza.
Wymagania dotyczące przechowywania:
Chronić przed światłem i przechowywać w temperaturze pokojowej.
Sposoby ponownego użycia/techniki przygotowywania:
-Patrz informacje o produkcie podane przez producenta.
Ogólne:
Terapia powinna być okresowo poddawana ponownej ocenie w celu zapewnienia stosowania możliwie najmniejszej skutecznej dawki.Monitorowanie:
-Periodic WBC z badaniem różnicowym, szczególnie u pacjentów z objawami/objawami zakażenia/bólu gardła lub z niską liczbą WBC w wywiadzie lub neutropenią/leukopenią indukowaną lekami
-Periodic liver function tests, with increased frequency in patients with signs/symptoms of liver impairment
-Blood pressure, szczególnie u pacjentów z zaburzonym układem sercowo-naczyniowym
-Badanie oczu, szczególnie u pacjentów długotrwale leczonych
-Okresowe badania stężenia elektrolitów, szczególnie u pacjentów z wysokim ryzykiem wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych i (lub) przyjmujących leki moczopędne
-Badanie masy ciała, stężenia glukozy we krwi, hemoglobiny A1C
Porady dla pacjenta:
-Przestrzec pacjentów, aby unikali nagłego przerwania stosowania tego leku.
-Powiadomić pacjentów, aby natychmiast zgłaszali wszelkie objawy neutropenii/leukopenii, złośliwego zespołu neuroleptycznego lub dyskinezy tardywnej.
-Poradzić pacjentom oraz rodzinom/opiekunom, aby monitorowali i natychmiast zgłaszali dostawcy usług medycznych objawy/objawy nietypowego zachowania (np, pobudzenie, drażliwość, niepokój, napady paniki, bezsenność, wrogość, agresywność, impulsywność, akatyzja, hipomania/mania).
-Pacjentów należy poinformować o wszystkich jednocześnie przyjmowanych lekach wydawanych na receptę i bez recepty oraz produktach ziołowych.
-Pacjentkom należy doradzić, aby porozmawiały z pracownikiem służby zdrowia, jeśli są w ciąży, zamierzają zajść w ciążę lub karmią piersią.
-Poinformować pacjentki, że lek ten może wywoływać senność i powinny one unikać prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn do czasu zaobserwowania pełnego działania leku.

.