Alai

This article is republished courtesy of The Official Website of John R. Lee, M.D. This is part one. Część drugą tego artykułu można znaleźć tutaj.

Dwa miesiące temu, duży zespół naukowców pracujących na wielu kontynentach opublikował badania, które doszły do zaskakujących wniosków na temat raka piersi i naturalnego progesteronu. Zespół ustalił, że w przeciwieństwie do syntetycznych progestyn, które zwiększają ryzyko raka piersi, naturalny progesteron ma potencjał, aby spowolnić wzrost wielu guzów raka piersi lub nawet je skurczyć.

Choć to odkrycie jest oszałamiające, nie jest nowe. Jest to jeden z kilku wniosków na temat progesteronu, które dr John R. Lee, M.D. i dr David Zava, Ph.D. poczynili ponad dekadę temu, kiedy wspólnie napisali książkę „What Your Doctor May Not Tell You About Breast Cancer”. Teraz, gdy ich ustalenia zostały potwierdzone przez innych naukowców, społeczność medyczna nie może już zakładać, że naturalny progesteron promuje raka piersi, tak jak robią to progestyny. Progestyny są molekularnie zmienionymi syntetycznymi wersjami progesteronu.

It’s All About Receptors

Od lat badacze raka piersi wiedzą, że kobiety, których raki piersi zawierają zarówno receptory estrogenowe, jak i receptory progesteronowe (znane jako guzy ER pozytywne/PR pozytywne), mają lepsze wyniki leczenia niż kobiety, których guzy nie mają tych receptorów. To, czego badacze nie rozumieli, to dlaczego tak się dzieje. Aby się tego dowiedzieć, naukowcy z Cancer Research UK i University of Adelaide w Australii badali interakcje pomiędzy receptorami estrogenu i progesteronu w komórkach raka piersi. Swoje wyniki opublikowali w wydaniu z 16 lipca 2015 r. czasopisma naukowego Nature.

Zanim omówimy badanie, odpowiedzmy na pytanie, które wielu z was może zadawać. Czym są receptory estrogenu i progesteronu, i co one robią? Receptory estrogenu i progesteronu to białka znajdujące się w wielu komórkach naszego ciała, w tym w komórkach piersi. Są one mechanizmem, który pozwala estrogenowi i progesteronowi na zmianę zachowania naszych komórek. W procesie tym zmieniają one funkcjonowanie wielu tkanek i narządów w organizmie. Receptory estrogenowe mogą współdziałać tylko z cząsteczkami estrogenu, podczas gdy receptory progesteronowe mogą współdziałać tylko z cząsteczkami progesteronu.

Dr Lee i dr Zava przewidzieli wnioski z najnowszych badań 13 lat temu.

Kiedy cząsteczka estrogenu lub progesteronu wchodzi w kontakt ze swoim odpowiednim receptorem, cząsteczka ta wiąże się z receptorem i aktywuje go. Gdy to nastąpi, receptor wchodzi do jądra komórki i przyłącza się do specyficznych miejsc na chromosomach, które zawierają cały kod genetyczny komórki. Kiedy receptor to robi, „włącza” i „wyłącza” określone geny, które regulują zachowanie komórki. Tak więc w prawdziwym sensie, receptory estrogenu i progesteronu nieustannie przeprogramowują nasze komórki poprzez włączanie i wyłączanie wybranych genów. Jednak te receptory mogą wykonywać swoją pracę tylko wtedy, gdy ciało dostarcza im estrogenu i progesteronu, aby je aktywować.

Od lat naukowcy wiedzą, że po aktywacji przez większość form estrogenu, receptory estrogenowe włączają geny w komórkach nowotworowych, które programują te komórki, aby szybko się rozmnażały i pozostawały przy życiu, a nie umierały jak normalne, zdrowe komórki. Oznacza to, że większość form estrogenu – zwłaszcza estradiol i jego metabolity – są silnym paliwem dla raka piersi. Dlatego onkolodzy tak usilnie starają się obniżyć poziom estrogenów u pacjentek z rakiem piersi za pomocą leków takich jak Tamoxifen, Femara i Arimidex.

While naukowcy wiedzą, jak receptory estrogenowe napędzają wzrost komórek rakowych, wiedzą o wiele mniej o tym, co receptory progesteronowe robią w tych samych komórkach. Ten brak wiedzy jest to, co najnowsze badanie zostało zaprojektowane w celu skorygowania. W badaniu naukowcy wzięli komórki raka piersi, które były ER pozytywne/PR pozytywne i wystawili je na działanie wystarczającej ilości estrogenu i progesteronu, aby aktywować zarówno receptory estrogenowe, jak i progesteronowe. Następnie użyli nowych, najnowocześniejszych technik, aby zbadać, co te receptory robiły w komórkach rakowych. To, co znaleźli, zadziwiło ich. Po aktywacji przez progesteron, receptory progesteronowe przyłączyły się do receptorów estrogenowych. Gdy to się stało, receptory estrogenowe przestały włączać geny, które promują wzrost komórek rakowych. Zamiast tego włączyły geny, które promują śmierć komórek rakowych (tzw. apoptozę) i wzrost zdrowych, normalnych komórek!

Ponieważ te eksperymenty były przeprowadzane tylko na komórkach rakowych w probówkach, badacze zrobili następny krok i przeprowadzili testy na guzach raka piersi u żywych myszy. Po osadzeniu ER pozytywnych/PR pozytywnych guzów piersi w pewnej liczbie myszy, wystawili niektóre z nich na działanie tylko estrogenu, inne na działanie zarówno estrogenu, jak i progesteronu, a jeszcze inne na działanie żadnych hormonów. Po 25 dniach, zespół stwierdził, że podczas gdy guzy u myszy, które otrzymały tylko estrogen rosły, guzy u myszy, które otrzymały zarówno estrogen i progesteron zmniejszyły się w wielkości.

Około dwóch z trzech wszystkich nowotworów piersi są receptory hormonalne-dodatnie. Oznacza to, że większość kobiet cierpiących na raka piersi może skorzystać z dodania naturalnego progesteronu do swoich planów leczenia.

Należy zauważyć, że zespół badawczy dał inhibitor estrogenu Tamoxifen do niektórych myszy, które były również traktowane z naturalnego progesteronu. Następnie porównali guzy tych myszy do guzów myszy, które otrzymały progesteronu, ale nie Tamoxifen. Podczas gdy wzrost guza został zmniejszony w obu zestawów myszy, guzy myszy traktowane z obu progesteronu i Tamoxifen doświadczył największych redukcji wzrostu.

To doprowadziło zespół badawczy doradzić, że lekarze połączyć progesteron z inhibitorami estrogenów, takich jak Tamoxifen w ich pacjentów planów leczenia. Podczas gdy ta rada zasługuje na rozważenie i dalsze badania, Dr Lee i Dr Zava wskazują, że Tamoxifen i inne inhibitory estrogenów mają poważne skutki uboczne, które powinny odgrywać rolę w każdej decyzji o ich use.

Taken razem, eksperymenty przeprowadzone przez zespół badawczy doprowadziły ich do potężnego wniosku. Po aktywacji przez progesteron, receptory progesteronowe wiążą się z receptorami estrogenowymi i „przeprogramowują” je, przekształcając je z czynników, które włączają geny promujące raka w takie, które włączają geny spowalniające lub nawet odwracające wzrost komórek rakowych. Badacze zaznaczyli również, że ich wnioski odnoszą się do naturalnego, bioidentycznego progesteronu. Słusznie zauważyli, że wiele progestyny – syntetyczne, molekularnie zmienione formy progesteronu znaleźć w lekach farmaceutycznych – zostały wyraźnie wykazane, aby zwiększyć, a nie zmniejszyć ryzyko raka piersi.

Te ustalenia są niezwykle dobre wieści dla kobiet zdiagnozowanych z receptorów estrogenowych pozytywnych / receptorów progesteronowych pozytywnych nowotworów piersi. Jeśli takie kobiety mają zdrowe poziomy progesteronu lub podnieść je do tych poziomów poprzez suplementację naturalnego progesteronu, mogą one znacznie poprawić wyniki leczenia. Według American Cancer Society, około dwie trzecie wszystkich nowotworów piersi to nowotwory z dodatnimi receptorami hormonalnymi. Oznacza to, że większość kobiet cierpiących na raka piersi może skorzystać na dodaniu naturalnego progesteronu do swoich planów leczenia.

Jak najnowsze badanie potwierdza ustalenia dr Lee& dr Zava

Choć naukowcy stojący za badaniem Nature mogą o tym nie wiedzieć, dr Lee i dr Zava doszli do tych samych wniosków na temat naturalnego progesteronu i raka piersi 13 lat temu. W 2002 roku, dwaj mężczyźni przejrzeli wszystkie dostępne badania na temat raka piersi w ich przełomowej książce „What Your Doctor May Not Tell You About Breast Cancer” i doszli do następujących wniosków:

• Kobiety z poziomami progesteronu, które są niskie w stosunku do poziomów estrogenu są bardziej prawdopodobne, aby dostać raka piersi i mają gorsze wyniki leczenia. Dr Lee ukuł termin dominacji estrogenów, aby zidentyfikować stan hormonalny progesteronu, który jest niski w stosunku do estrogenów. Na podstawie dostępnych badań, on i dr Zava doszli do wniosku, że dominacja estrogenu powoduje, że receptory estrogenowe aktywują geny takie jak Bcl-2, które są znane z promowania szybkiego wzrostu komórek rakowych.
• Kiedy progesteron jest podnoszony do zdrowego poziomu w stosunku do estrogenu, włącza geny, które mogą zapobiec wystąpieniu raka piersi i zmniejszyć rozmiar istniejących guzów. Dr Lee i Dr Zava cytowali badania, które pokazują, że receptory progesteronu aktywują geny takie jak p53, które promują apoptozę. Apoptoza pozwala organizmowi „zabić” wiele komórek rakowych, zanim rozwiną się one w guzy.

  Ponieważ progesteron promuje zdrowy wzrost i śmierć komórek, hormon ten robi dwie rzeczy. Po pierwsze, może zapobiec mutacji zdrowych komórek w tkance piersi w guzy. Po drugie, może ograniczyć wzrost istniejących guzów piersi, a nawet zmniejszyć ich rozmiar. Dr Lee wielokrotnie powtarzał, że kobiety z pozytywnymi receptorami hormonalnymi raka piersi mogą szczególnie skorzystać z naturalnych suplementów progesteronu, ponieważ ich guzy miały receptory progesteronu, z którymi progesteron mógł się związać.

W skrócie, dr Lee i dr Zava przewidzieli wnioski z najnowszych badań 13 lat temu. W tym czasie wielu lekarzy odrzucało ich stwierdzenia o znaczeniu progesteronu. Do dziś wielu onkologów odmawia swoim pacjentkom z rakiem piersi stosowania naturalnego, bioidentycznego progesteronu z obawy, że może on napędzać wzrost guza. Teraz, dzięki nowym badaniom opublikowanym w Nature, społeczność medyczna musi ponownie przemyśleć swoje stanowisko. Okazuje się, że dr Lee i dr Zava mieli rację przez cały czas.

Przeczytaj część drugą tego artykułu.

Mohammed, Hisham, et al „Progesterone receptor modulates ER-a action in breast cancer”, Nature 2015; 523; 313-317. Click here for abstract.

Perks, Bea „Progesterone receptor could slow breast cancer growth,” Pharmaceutical Journal, PJ 17 Jul 2015. Kliknij tutaj, aby przeczytać.

Learn More:

.