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• Ashley Rogers era jogadora de voleibol quando foi atingida na cabeça em 2011
• Desde então, ela disse que sentiu dor de sete em dez todos os dias
• Nos seus piores dias, ela deve hibernar no escuro com um saco de gelo na cabeça
• A mulher foi hospitalizada várias vezes, mas especialistas não encontraram nenhum diagnóstico
• Acionadores para um flare-up incluem ruído, falta de sono e até mesmo o tempo

Uma mulher afirma ter tido uma dor de cabeça sem fim durante oito anos depois de ter sido atingida por uma bola na parte de trás da cabeça.

Ashley Rogers, 23 anos, de Houston, era uma jogadora de voleibol aficionada quando, em Janeiro de 2011, sofreu um golpe na cabeça com uma softball.

Tinha tido uma dor de cabeça durante os quatro dias anteriores, que tinha recuado lentamente até esse momento.

Mas desde que foi atingida pela bola, a Sra. Rogers afirma ter sofrido uma dor de cabeça sem parar.

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Os seus níveis de dor num dia normal são sete em cada dez, mas no seu pior dia chega aos dez.

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Diz que pode ser agravada por ruídos altos, luz forte, falta de sono, o seu período – ou se não lavar o cabelo durante 48 horas.

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Especialistas têm trabalhado arduamente para diagnosticar a Sra. Rogers, considerando que os seus sintomas deixaram-na hospitalizada em várias ocasiões.

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Mas sem condições claras e tratáveis, ela tem de se fechar num quarto escuro sem ruído, e um saco de gelo a repousar na cabeça.

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Ms Rogers, que tentou vários métodos para o controle da dor, disse: ‘Em janeiro de 2011 eu estava indo para a prática do vôlei quando disse as três palavras que parecem ter mudado minha vida desde então, “minha cabeça dói”.

‘A dor de cabeça durou cerca de uma semana antes de desvanecer. Voltou em Março desse mesmo ano e quase desapareceu quatro dias depois, até que sofri um golpe na parte de trás da cabeça por um softball derrubado.

‘A lesão na cabeça reacendeu-se depois de eu ter sido atingido na cabeça, mas também se intensificou exponencialmente, e nunca mais desapareceu desde então.

‘Desde esse dia, há mais de oito anos, tenho tido uma dor de cabeça todos os dias.’

Ms Rogers disse que quando a dor de cabeça começou, não era mais do que um incómodo e uma distracção durante a escola.

Ela disse: ‘Naquela época era menor em comparação com o que eu experimento agora. Fui ao hospital várias vezes nos últimos oito anos devido à dor.

‘Acabei no hospital em 2017 depois de ter sido demasiado teimosa e ter ido para a escola, apesar de já ter dores a mais.

É POSSÍVEL TER UMA CABEÇA CONSTANTE DE UMA CABEÇA?

Um traumatismo cerebral leve (TCE) é comum e pode estar associado a uma incapacidade significativa.

Um TCE resulta quando um objecto ou um golpe atinge a cabeça. Outras causas incluem um abalo ou abanão na cabeça. Uma lesão fechada na cabeça resulta quando não há entrada através do crânio no tecido cerebral.

Existem cerca de 1,4 milhões de casos de TCE por ano nos EUA, dos quais cerca de 75% resultam numa lesão leve da cabeça fechada.

As causas são: um acidente automóvel (45%), quedas (30%), acidentes de trabalho (10%), acidentes recreativos (10%), e agressões (5%). Futebol americano, hóquei no gelo, futebol, boxe e râguebi são causas comuns relacionadas ao esporte.

As dores de cabeça ocorrem em até 90 por cento das pessoas que têm sintomas de lesões cerebrais leves. As dores de cabeça pós-traumáticas são mais comuns naqueles que têm um histórico anterior de dores de cabeça.

As dores de cabeça ainda estão presentes em até 78 por cento das pessoas três meses após a lesão, 35 por cento após um ano, e 24 por cento após dois anos.

Quando uma dor de cabeça não desaparece, apesar dos tratamentos, um médico pode chamar-lhe uma dor de cabeça intratável.

Na maioria dos casos, as dores de cabeça levam algum tempo para se tornarem intratáveis, normalmente meses ou mesmo anos.

Na maioria dos casos, não haverá cura.

Fonte: American Migraine Foundation

‘Como resultado, a minha dor de enxaqueca intensificou-se muito e acabei no hospital, chorando porque a minha cabeça doía demais para eu aguentar sozinho.

‘Eles têm um protocolo de medicação que usam quando os pacientes de enxaqueca entram no hospital, e usaram vários dos medicamentos em mim para ajudar a minha dor.

Ms Rogers tem entrado e saído de consultórios médicos, hospitais e clínicas com pouca ou nenhuma resposta para o porquê de ter dores excruciantes.

Ela disse: ‘Não temos a certeza qual é o meu estado, mas acreditamos que tenho uma enxaqueca intratável, uma enxaqueca que dura mais de 72 horas.

‘Isto é notório para tratar porque não responde a tratamentos como uma enxaqueca normalmente responderia.’

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12 por cento da população dos EUA – incluindo crianças – sofre de enxaqueca, de acordo com a Fundação de Investigação da Enxaqueca.

A investigação sugere que ocorrem 3.000 ataques de enxaqueca por dia para cada milhão da população em geral. Isto equivale a mais de 190.000 ataques de enxaqueca por dia no Reino Unido, segundo o Migraine Trust.

Dizem que a proporção estimada de tempo passado com enxaqueca durante a vida de uma pessoa média é de 5,3 por cento.

Ms Rogers tem sido diagnosticado com múltiplas doenças crónicas nos últimos oito anos, incluindo doença celíaca, síndrome taquicardia ortostática postural (POTS), dismenorreia, fibromialgia e lúpus. Não está claro se estas estão relacionadas.

Existem certos estímulos que determinarão se a Sra. Rogers terá um bom ou mau dia.

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Ela disse: ‘Os estímulos que me afectam incluem ruídos altos, luz forte, cheiros – basicamente qualquer sentido – falta de sono, músculos apertados do pescoço, stress e mudança de pressão.

‘Se eu não lavar o meu cabelo em 48 horas, o meu couro cabeludo começa a doer e isso é outro gatilho. Há também dias longos, movimentos bruscos, mudanças climáticas, tais como chuva, luas cheias e períodos.

‘Sou bastante bom a determinar como vai ser o dia em termos da minha dor, pois fiquei muito em sintonia com o meu corpo’.

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Durante um clarão, a Sra. Rogers hibernará no seu quarto com cortinas de blackout enquanto espera que a sua dor acalme.

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A dor de cabeça tem tido um impacto na vida da Sra. Rogers, impedindo-a de praticar desporto, fazer exercício, ler, escrever e sair com os amigos.

Apesar da intensa dor que a doença invisível da Sra. Rogers a faz passar, pode ser difícil para algumas pessoas ter empatia, pois não conseguem ver fisicamente nada de errado com ela.

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Ela disse: ‘Viver com dor crónica é algo que eu nunca desejaria ao meu pior inimigo.

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‘As pessoas perguntam-me constantemente como é, e eu tenho dificuldade em encontrar palavras para explicar como é que há uma guerra em fúria debaixo da minha pele, sabendo que nunca a compreenderão totalmente sem a experimentarem elas próprias.’

>>Ms Rogers agradece à família e ao namorado que a apoia, Connor, cujo apelido e idade são desconhecidos, que continuam a compreender a sua condição. >

Recusou-se a deixar que a sua contínua dor de cabeça a impedisse de alcançar os seus objectivos, e em 2017 formou-se na Universidade Baptista de Oklahoma com uma licenciatura em Educação Infantil e Elementar.

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Dizia: ‘Os meus amigos mais próximos e o meu namorado são extremamente compreensivos, e a minha família é um sistema de apoio incrível.

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‘Nem todos são tão úteis, mas é difícil para alguém compreender estar em constante dor ou ter múltiplas doenças crónicas quando não o experimentou pessoalmente.

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‘As condições crónicas são ásperas e reais. Aqueles de nós que lidam com doenças crónicas existem e merecem ser reconhecidos e acreditados. Nem todas as deficiências são visíveis.’

Ms Rogers encontrou conforto no apoio de outras pessoas que lidam com doenças crónicas nas redes sociais. Você pode seguir seu Instagram aqui.