Pe măsură ce testele genetice devin din ce în ce mai răspândite și tot mai multe femei sunt diagnosticate cu sindroame canceroase ereditare, multe dintre ele încearcă să își asume un anumit control asupra destinelor lor genetice. Unele femei cu mutații, cum ar fi sindromul Lynch sau BRCA, sunt supuse unor operații profilactice, care se fac cu scopul de a preveni apariția cancerului în anumite părți ale corpului.
La vârsta de 40 de ani, am fost diagnosticată cu sindromul Lynch; deoarece aveam un risc ridicat de a dezvolta cancer endometrial și ovarian, consilierul meu genetic mi-a recomandat să-mi îndepărtez organele de reproducere. La femeile cu sindrom Lynch, cancerul preferă să se manifeste mai întâi în organele de reproducere, apoi în colon.
Antecedentele mele medicale familiale includ cancerul de colon și alte tipuri de cancer. Fratele meu a murit la 36 de ani de cancer de colon din cauza sindromului Lynch – celuilalt i-a fost extirpat colonul la 48 de ani. Eu am fost diagnosticată cu sindromul Lynch la 40 de ani. Din fericire, am fost sănătoasă și nu am avut cancer. Pierderea mamei mele de tânără și gândul de a-mi lăsa fiul fără mamă m-a îngrozit. În plus, depistarea cancerului ovarian în această perioadă este foarte slabă și, de obicei, este descoperit când este prea târziu. Am vrut să mă asigur că îmi epuizez toate opțiunile pentru a fi aici cu fiul meu cât mai mult timp posibil.
Experiența mea negativă ca urmare a îndepărtării organelor mele de reproducere a fost impulsul pentru blogul meu: ihavelynchsyndrome. Multe dintre punctele menționate mai jos sunt lucruri pe care mi-aș fi dorit ca cineva să mi le fi spus înainte de operația mea.
- Citește tot ce poți din surse de încredere despre histerectomie și ooforectomie și asigură-te că iei notițe și notezi întrebările sau preocupările pe care le-ai putea avea pentru medicul tău și pentru consilierul genetic.
- Discută cu ginecologul tău înainte de operație despre terapia de substituție hormonală și dacă aceasta este sau nu o opțiune pentru tine. Întrebați-l despre estrogen, testosteron și progesteron.
- Asigurați-vă că un oncolog ginecolog efectuează operația, deoarece aceștia au mai multă experiență chirurgicală decât un ginecolog.
- Ați putea lua în considerare posibilitatea de a vorbi cu un terapeut, în special cu unul specializat în femei care au mutații genetice. Pot apărea multe probleme emoționale neașteptate înainte și după operație. Este posibil să vă întristați de pierderea organelor de reproducere și de lipsa capacității de a avea copii. S-ar putea să vă simțiți defeminizată sau pur și simplu copleșită de faptul că știți că aveți o mutație genetică care ar putea pune viața în pericol.
- S-ar putea să vă gândiți să consultați un psihiatru. Multe femei se confruntă cu o anxietate incomensurabilă înainte și după operație și acesta este momentul în care intervenția medicală poate fi extrem de utilă. Pierderea hormonilor după operație poate avea un impact asupra bunăstării dvs. psihologice și antidepresivele pot deveni foarte utile în această perioadă de adaptare.
- Considerați să discutați despre operația dvs. și problemele medicale doar cu câteva persoane selective, cum ar fi consilierul dvs. genetic, medicii, soțul/soția și prietenii apropiați. Pregătiți-vă pentru faptul că nu toată lumea va înțelege decizia dumneavoastră de a vă extirpa organele de reproducere și vă poate da sfaturi inexacte, nesolicitate.
- Dați-vă timp să vă vindecați – fizic și emoțional. S-ar putea să existe o perioadă lungă de adaptare, deoarece corpul dumneavoastră s-ar putea să nu mai fie niciodată la fel. Acest lucru depinde de vechimea operației dumneavoastră. O femeie de 40 de ani va avea probabil o perioadă de adaptare mai dificilă decât o femeie care a experimentat deja menopauza treptată.
- Să fiți conștientă de faptul că îndepărtarea ovarelor poate avea implicații asupra altor părți și sisteme ale corpului. Estrogenul joacă un rol vital în bunăstarea generală și sănătatea generală a unei femei. Vă rugăm să discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră.
- Nimeni nu poate lua decizia de a face această operație în locul dumneavoastră; este o chestiune foarte privată și personală și trebuie să faceți ceea ce este bine pentru dumneavoastră și familia dumneavoastră.
- Să vă consolați știind că v-ați redus semnificativ șansele de a dezvolta un cancer al organelor de reproducere; așa cum am menționat anterior, screening-ul pentru cancerul ovarian este slab în acest moment.
Între timp, #Hcchat va găzdui un alt chat pe Twitter pe 9 septembrie 2015 la prânz (CST) și va discuta: Cine primește cu adevărat teste genetice? cu Dr. Sharlene Hesse-Biber. Sper să ni te poți alătura.
Vă rugăm să faceți clic aici pentru mai multe informații.
Voi,
Georgia Hurst, MAIhavelynchsyndrome.comTwitter: @ShewithLynch
.