Dexfenfluramina, comercializată ca clorhidrat de dexfenfluramină sub denumirea Redux, este un medicament anorexigen serotoninergic: reduce pofta de mâncare prin creșterea cantității de serotonină extracelulară din creier. Este enantiomerul d al fenfluraminei și este similar din punct de vedere structural cu amfetamina, dar nu are efecte stimulatoare din punct de vedere psihologic.

Dexfenfluramine

Dexfenfluramine.svg

Clinical data

MedlinePlus

a682088

ATC cod

  • A08AA04 (OMS)

Statut juridic

Statut juridic

  • SUA: Schedule IV
  • Retras de pe piață

Date farmacocinetice

Legătură la proteine

36%

Eliminare pe jumătate-viață

17-20 ore

Identificatori

  • (S)-N-Etil-1–propan-2-amină

Număr CAS

  • 3239-44-9 check

PubChem CID

DrugBank

  • DB01191 check

ChemSpider

  • . 59646 check

UNII

KEGG

  • D07805 check

ChEBI

  • CHEBI:439329 check

ChEMBL

  • ChEMBL248702 check

Chemical și date fizice

Formula

C12H16F3N

Masa molară

231.262 g-mol-1

Model 3D (JSmol)

  • FC(F)(F)c1cccc(c1)C(NCC)C

  • InChI=1S/C12H16F3N/c1-.3-16-9(2)7-10-5-4-6-11(8-10)12(13,14)15/h4-6,8-9,16H,3,7H2,1-2H3/t9-/m0/s1 check
  • Key:DBGIVFWFUFUFKIQN-VIFPVVBQESA-N check

(verificare)

Dexfenfluramina a fost, timp de câțiva ani, la mijlocul anilor 1990, aprobată de Administrația pentru Alimente și Medicamente din Statele Unite ale Americii în scopul pierderii în greutate. Cu toate acestea, în urma multiplelor preocupări legate de efectele secundare cardiovasculare ale medicamentului, FDA a retras aprobarea în 1997. După ce a fost retras în SUA, dexfenfluramina a fost retrasă și pe alte piețe globale. Ulterior, a fost înlocuit de sibutramină, care, deși inițial a fost considerată o alternativă mai sigură atât la dexfenfluramină, cât și la fenfluramină, a fost, de asemenea, retrasă de pe piața americană în 2010.

Medicamentul a fost dezvoltat de Interneuron Pharmaceuticals, o companie cofondată de Richard Wurtman, având ca scop comercializarea descoperirilor oamenilor de știință de la Massachusetts Institute of Technology. Interneuron a licențiat brevetul către Wyeth-Ayerst Laboratories. Deși, la momentul lansării sale, predomina un oarecare optimism cu privire la faptul că ar putea anunța o nouă abordare, au rămas unele rezerve în rândul neurologilor, dintre care douăzeci și doi au depus o petiție la FDA pentru a amâna aprobarea. Îngrijorarea lor se baza pe munca lui George A. Ricaurte, ale cărui tehnici și concluzii au fost ulterior puse la îndoială.

.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.