DENUMIREGENERICĂ: FACTOR ANTIHEMOFILIC (FACTOR VIII), UMAN – INJECTIBIL (AN-tye-HEE-moe-FIL-ik-FAK-tor)

DENUMIREA COMERCIALĂ (S): Alphanate

Utilizări ale medicamentului | Cum se utilizează | Reacții adverse | Reacții adverse | Precauții | Interacțiuni medicamentoase | Supradozaj | Note | Doza omisă | Depozitare

Utilizări: Acest medicament este utilizat pentru a controla și preveni episoadele de sângerare la persoanele cu niveluri scăzute de factor VIII (hemofilie A). Se utilizează, de asemenea, la acești pacienți înainte de o intervenție chirurgicală pentru a preveni sângerarea. Persoanele cu niveluri scăzute ale factorului VIII sunt expuse riscului de a sângera mai mult timp după o accidentare/operație și de a sângera în interiorul corpului (în special în articulații și mușchi). Acest produs conține factor VIII uman, numit și factor antihemofilic. Acest produs este utilizat pentru a înlocui temporar factorul VIII lipsă, o proteină (factor de coagulare) care se găsește în mod normal în sânge, astfel încât sângele să se coaguleze și sângerarea să se oprească.

CUM SE UTILIZEAZĂ: Acest medicament se administrează prin injectare într-o venă, de obicei în decurs de 5 până la 10 minute sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Este posibil ca medicamentul să trebuiască să fie administrat mai lent, pe o perioadă mai lungă de timp, în funcție de doza dumneavoastră și de modul în care răspundeți la el.După ce au primit pentru prima dată acest medicament într-un centru de tratament al hemofiliei sau într-un spital, unii pacienți pot fi capabili să își administreze singuri acest medicament la domiciliu. Dacă medicul dumneavoastră vă îndrumă să vă administrați acest medicament la domiciliu, citiți informațiile despre produs disponibile de la farmacistul dumneavoastră înainte de a începe să utilizați acest medicament și de fiecare dată când primiți o reumplere. Învățați toate instrucțiunile de preparare și utilizare din ambalajul produsului. Dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră. în cazul în care medicamentul și soluția utilizată pentru a-l amesteca au fost refrigerate, aduceți-le pe ambele la temperatura camerei înainte de a le combina. După adăugarea soluției la pulbere, unele mărci ale acestui medicament vă pot cere să agitați flaconul timp de 10 până la 15 secunde înainte de a agita ușor flaconul pentru a dizolva complet pulberea. Alte mărci nu recomandă agitarea flaconului. Adresați-vă farmacistului dumneavoastră cu privire la modul corect de a amesteca medicamentul. Înainte de a utiliza acest produs, verificați-l vizual pentru particule sau decolorare. Dacă oricare dintre acestea este prezentă, nu utilizați lichidul. Utilizați imediat (vezi și Depozitare). doza se bazează pe starea dumneavoastră medicală, greutatea, rezultatele analizelor de sânge și răspunsul la tratament. Urmați îndeaproape instrucțiunile medicului dumneavoastră. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți întrebări. învățați cum să depozitați și să aruncați în siguranță acele și materialele medicale. Consultați-vă farmacistul.spuneți medicului dumneavoastră dacă starea dumneavoastră nu se ameliorează sau dacă se înrăutățește.

Efecte secundare: Uneori pot apărea înroșirea feței, greață, vărsături și bătăi rapide ale inimii și pot fi diminuate prin administrarea mai lentă a acestui medicament. Pot apărea, de asemenea, arsură/roșeață/iritare la locul de injectare, febră, frisoane și dureri de cap. Dacă oricare dintre aceste efecte persistă sau se agravează, anunțați imediat medicul dumneavoastră sau farmacistul. nu uitați că medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament deoarece a apreciat că beneficiul pentru dumneavoastră este mai mare decât riscul de apariție a reacțiilor adverse. Multe persoane care utilizează acest medicament nu au reacții adverse grave. spuneți-i imediat medicului dumneavoastră dacă apare oricare dintre aceste reacții adverse improbabile, dar grave: semne de anemie (de exemplu, oboseală, energie scăzută, culoarea palidă a pielii, dificultăți de respirație), sângerări/înrăutățiri noi sau agravare. acest medicament este fabricat din sânge uman. Există o șansă foarte mică de a contracta infecții de la acest medicament (de exemplu, infecții virale, cum ar fi hepatita), chiar dacă pentru a reduce acest risc se utilizează o selecție atentă a donatorilor de sânge, procese speciale de fabricație și multe teste. Discutați cu medicul dumneavoastră despre beneficiile și riscurile tratamentului. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați orice semne de hepatită sau altă infecție, inclusiv febră, durere persistentă în gât, oboseală neobișnuită, somnolență neobișnuită, dureri articulare, greață/vomită persistentă, dureri de stomac/abdominale, îngălbenirea ochilor/pielei, urină închisă la culoare. o reacție alergică foarte gravă la acest medicament este rară. Cu toate acestea, solicitați imediat asistență medicală dacă observați orice simptom al unei reacții alergice grave, inclusiv: erupție cutanată, mâncărime/umflături (în special la nivelul feței/limbii/gâtului), amețeli severe, dificultăți de respirație, disconfort/stresiune toracică.” Aceasta nu este o listă completă a posibilelor reacții adverse. Dacă observați alte efecte care nu sunt enumerate mai sus, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. în SUA -Solicitați sfatul medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale privind reacțiile adverse. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la numărul de telefon 1-800-FDA-1088. în Canada – Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale cu privire la reacțiile adverse. Puteți raporta reacțiile adverse la Health Canada la 1-866-234-2345.

.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.