Alai

Ce este mielodisplazia?

Mielodisplazia (MDS) se referă la un grup de tulburări legate de incapacitatea organismului de a produce suficiente celule sanguine normale. Aceste celule sunt produse de măduva osoasă, materialul spongios din interiorul oaselor.

MDS poate reduce producția oricărui tip de celule sanguine și, uneori, a tuturor tipurilor de celule sanguine:

• Globule roșii, care transportă oxigenul către țesuturile organismului
• Globule albe, care ajută la protecția împotriva infecțiilor și le combat atunci când acestea apar
• Plachete, care ajută sângele să se coaguleze

Ca urmare, pacienții cu SMD au o probabilitate mai mare de a dezvolta următoarele:

• Sângerare greu de oprit, din cauza unei lipse de trombocite. Sângerarea severă poate duce la șoc și poate fi fatală.
• Anemie, din cauza unui deficit de globule roșii.
• Infecții, din cauza unui deficit de globule albe.
  • MDS reduce apărarea pacientului împotriva infecțiilor virale și bacteriene. Persoanele cu SMD au o probabilitate mai mare de a avea probleme din cauza infecțiilor cu Epstein-Barr, varicela zoster, HIV sau SIDA.
  • Boli precum răcelile și pneumoniile pot fi mai severe și chiar fatale la pacienții cu SMD.

La aproximativ 30% dintre pacienți, SMD evoluează spre o boală numită leucemie mieloidă acută. Aflați mai multe despre leucemia mieloidă acută.

Cât de frecventă este mielodisplazia?

• Principalii afectați sunt adulții cu vârsta peste 50 de ani; SMD la copii este rară.
• Există mai puțin de 100 de cazuri noi raportate la copii în Statele Unite în fiecare an.
• MDS afectează copii de toate vârstele, dar afectează mai mulți băieți decât fete.
• Din motive pe care nu le înțelegem încă, MDS apare mai des în unele familii decât în altele. S-a constatat că genele anormale transmise de unul sau ambii părinți cresc probabilitatea ca copiii să dezvolte SMD.
• Câteva tulburări moștenite pot duce la SMD. Printre acestea se numără:
  • Anemia Fanconi
  • Sindromul Shwachman-Diamond
  • Anemia Diamond-Diamond
  • Dezordinea plachetară familială
• Chemioterapia, în special în combinație cu radioterapia, este un factor-cheie în dezvoltarea SMD.
• Expunerea la anumite substanțe chimice toxice, cum ar fi fumul de tutun și benzenul, a fost legată de SMD.
• Tratamentul cu anumite medicamente, cum ar fi cele utilizate pentru tratarea cancerului, poate fi, de asemenea, un factor.

Care sunt simptomele mielodisplaziei?

Până la 20% dintre copiii cu anumite tipuri de SMD nu vor avea simptome. Unele dintre cele mai notabile simptome ale SMD la copii includ:

• Sângerare
• Vânătăi ușoare
• Fatiga
• Pierdere în greutate

Cum se tratează mielodisplazia?

Cel mai eficient tratament pentru majoritatea tipurilor de SMD se numește transplant alogenic de celule stem/medular osos. Aflați mai multe despre acest tratament la:

Alte terapii care pot fi utilizate pentru a trata SMD includ:

• Chimioterapie („chemo”) – utilizată pentru a trata pacienții cu SMD care prezintă un risc ridicat de evoluție a bolii lor spre LMA. Chimioterapia utilizează medicamente puternice pentru a distruge celulele canceroase sau pentru a le împiedica să crească (să se dividă) și să producă alte celule canceroase.
  • Chimoterapia poate fi injectată în sânge, astfel încât să se poată deplasa prin corp.
  • Câteva tipuri de chimioterapie pot fi administrate pe cale orală.
  • Terapia combinată utilizează mai mult de un tip de chimioterapie în același timp.
• Terapiile pentru SMD pot include transfuzii de sânge și trombocite și antibiotice.

Care sunt ratele de supraviețuire în cazurile de mielodisplazie?

MDS are o rată de supraviețuire pe termen lung de până la 60% în cazul pacienților tratați cu transplant alogenic de celule stem/moașă osoasă.

De ce să alegeți St. Jude pentru tratamentul mielodisplaziei copilului dumneavoastră?

• St. Jude este singurul National Cancer Institute-designated Comprehensive Cancer Center dedicat exclusiv copiilor.
• St. Jude a creat mai multe studii clinice privind cancerul decât orice alt spital pentru copii din Statele Unite.
• Raportul asistentă medicală/pacient de la St. Jude este de neegalat: o medie de 1 la fiecare 3 în hematologie și oncologie și 1 pentru fiecare pacient în Unitatea de Terapie Intensivă.
• Pentru a îmbunătăți rezultatele și a reduce efectele secundare asociate cu transplanturile de celule stem/medulară osoasă, medicii programului de transplant de la St. Jude colaborează îndeaproape cu cercetătorii de laborator pentru a transpune rapid descoperirile din laborator în clinică.
• Personalul de sprijin de la St. Jude a primit o pregătire specială pentru a avea grijă de copiii care primesc transplanturi de celule stem.