Alai

Povestea adevărată a morții unei femei din cauza chimioterapiei și ce pot face pacienții cu chimioterapie pentru a reduce toxicitatea și a spori eficacitatea.

Medicamentele aprobate de FDA ucid aproximativ 125.000 de americani în fiecare an. Medicamentele de chimioterapie pentru cancer, în special, sunt teribil de prost folosite. Instituția oncologică are un stimulent financiar uriaș pentru a continua să folosească chimioterapia citotoxică, în ciuda lipsei sale documentate de eficacitate împotriva majorității formelor de cancer.

La Life Extension Foundation, am identificat metode mai sigure și mai eficiente de utilizare a medicamentelor de chimioterapie. În acest moment, doar câteva instituții medicale din Statele Unite încorporează în practica clinică aceste metode sinergice publicate, iar pacienții cu cancer, în cea mai mare parte, suferă prin regimuri de chimioterapie brutale care și-au dovedit de mult timp ineficiența.

În această lume a statisticilor copleșitoare, este ușor să trecem cu vederea tragedia personală provocată de medicina convențională aprobată de FDA. Această istorie de caz aduce o notă de umanitate și realitate în domeniul oncologiei clinice. Sperăm că acest caz va contribui la încurajarea în continuare a rebeliunii împotriva „establishment-ului cancerului” protejat de FDA. Pentru o poveste completă despre establishment-ul corupt al cancerului, citiți „The Cancer Industry”, de Ralph W. Moss, Ph.D.

La 16 aprilie 1996, Amalie Bigony a murit la Palmetto General Hospital, în Hialeah, Florida. După cum reiese din această poveste, relatată în mod emoționant de fiica doamnei Bigony, Vicky, cauza morții acestei femei din sudul Floridei a fost chimioterapia, deși inițial medicii au încercat să dea vina pe cancerul ovarian. Adăugăm mai jos o actualizare critică despre cancerul ovarian, melatonina și unele protocoale noi care pot ajuta la atenuarea efectelor toxice ale chimioterapiei împotriva cancerului.

în 15 aprilie 1996, mama mea a decedat – exact la 10 zile după ce a fost supusă chimioterapiei. Chirurgul îi spusese că avea nevoie doar de șase tratamente. Mama mea a murit după doar unul.

Medicul ei a recunoscut în cele din urmă că chimioterapia a ucis-o, iar certificatul de deces modificat este notat astfel. A fost un șoc pentru noi toți. Cine ar fi crezut că un singur tratament de chimioterapie poate fi fatal? De aceea, consider că ceea ce i s-a întâmplat mamei mele ar trebui să fie făcut public.

Subiectul chimioterapiei nu trebuie luat cu ușurință. Chiar dacă mulți oameni sunt conștienți de efectele secundare teribile, cum ar fi greața, slăbiciunea și pierderea părului, câți înțeleg cu adevărat că medicamentele folosite pentru chimioterapie sunt toxine, otrăvuri mortale care îți ucid toate celulele, nu doar cancerul? Potrivit unui medic referitor la cazul mamei mele, nu este neobișnuit ca pacienții să moară din cauza chimioterapiei. Mă întreb de ce oamenii nu sunt conștienți de acest fapt? Noi cu siguranță nu eram, și chiar și după ce medicul ne-a recunoscut că chimioterapia a ucis-o pe mama mea, a încercat în continuare să minimalizeze ceea ce s-a întâmplat spunând: „Cancerul era atât de avansat, încât mama dumneavoastră nu ar fi trăit mult timp oricum.”

Desigur, numai Dumnezeu știe cât timp mai are cineva de trăit. Ideea este că chimioterapia mi-a ucis mama. Sper că, spunând povestea ei, oamenii vor conștientiza cât de letală este chimioterapia.

La sfârșitul lunii decembrie 1995, mama mea a avut un atac de durere severă în abdomen. O ecografie a determinat că avea o masă pe ovarul drept. Testele de urmărire au confirmat că era canceroasă. Numărul ei CA-125 era de 400 . Din cauza unor întârzieri, intervenția chirurgicală nu a fost programată până la 6 martie 1996. A fost efectuată o histerectomie completă și masa a fost îndepărtată.

Cu toate acestea, deoarece tumora se atingea pe patru zone diferite, chirurgul a insistat ca mama mea să fie supusă la chimioterapie. Mama mea a fost ezitantă și a întrebat despre un tratament alternativ, dar chirurgul a spus că aceasta nu era oopțiune. El a adăugat că ea trebuia să facă doar șase tratamente de chimioterapie.

În zilele de 4 și 5 aprilie, mama mea a fost supusă chimioterapiei. Medicamentele folosite au fost Taxol și Platinol. Trei zile mai târziu, luni, 8 aprilie, mama mea a leșinat și a fost dusă de urgență la camera de urgență. A fost externată, dar pe 10 aprilie a fost din nou la urgență din cauza unor dureri puternice. Nu i s-a recoltat sânge și, după ce i s-a administrat o injecție de morfină, mama mea a fost externată și trimisă din nou acasă.

Vineri, 12 aprilie, eu și tatăl meu am dus-o pe mama mea la medicul ei. După o scurtă examinare, spre surprinderea mea, ea nu a fost spitalizată. Am crezut că medicul ar putea să o interneze sau cel puțin să-i facă mai multe analize. În mintea mea, mama mea era mai mult decât slabă; nu putea să meargă și abia putea sta în picioare. A trebuit chiar să împrumutăm un scaun cu rotile de la cabinetul medicului pentru ca ea să îl folosească. Cu toate acestea, noi nefiind medici și nefiind niciodată în preajma cuiva care a trebuit să facă chimioterapie, eu și tatăl meu a trebuit să avem încredere în decizia medicului. Am dus-o pe mama acasă.

Două zile mai târziu, duminică, 14 aprilie, mama mea a fost din nou dusă de urgență la camera de urgență – o ultimă dată. Abia dacă era conștientă. La început, doctorul a crezut că avea o reacție la medicamentul Darvon, pe care mama mea îl lua pentru dureri.

Cu toate acestea, când au venit rezultatele analizelor de sânge, doctorul mi-a explicat că mama mea nu mai avea celule albe din sânge , iar prognosticul ei era slab.

Următoarele 24 de ore au fost un coșmar, cu o criză după alta. Mai întâi, mama mea a trebuit să fie intubată pentru că avea probleme de respirație. Când, în cele din urmă, a fost suficient de stabilă pentru a fi transferată la unitatea de terapie intensivă, ritmul ei cardiac crescuse până la 180 de grade. A fost nevoie de patru ore pentru ca un cardiolog să vină în sfârșit. Mai târziu, mama a făcut febră mare.

Propriul ei medic și oncologul nu au venit decât în dimineața zilei de luni următoare, dar eu și tatăl meu am rămas și nu am plecat niciodată de lângă mama mea, ținând-o de mână și vorbind cu ea. În tot acest timp, tatăl meu și cu mine nu aveam nicio idee despre cât de critică era starea mamei mele sau despre ceea ce făcea ca ritmul cardiac și temperatura ei să crească vertiginos. Fără ca noi să știm, rinichii mamei mele începuseră și ei să cedeze. Chiar dacă cardiologul menționase termenul de „șoc septic” , la momentul respectiv nu am fost în stare să înțeleg pe deplin ce însemna.

Luni dimineața, la ora 8, au venit în sfârșit medicul și oncologul mamei mele. Dar, până atunci, nu mai puteau face prea multe, așa că au fost nevoiți să cheme un specialist în cardiologie, precum și un expert în boli infecțioase. S-a încercat o procedură prin care s-a introdus un tub în plămâni, în speranța de a drena lichidul care se acumulase. Cu toate acestea, la scurt timp după aceea, inima mamei mele a încetat să mai bată cu totul.

Cât se poate de simplu, mama mea a murit din cauza unui șoc septic provocat de chimioterapie. Chimioterapia îi știrbise numărul de globule albe din sânge, lăsând-o expusă riscului de infecție. Acest lucru a dus la eliberarea de endotoxine . Fără să primească oxigenul necesar pentru a supraviețui, organele ei au început să cedeze. Cu toate acestea, în tot acest timp, inima ei a încercat cu disperare să pompeze mai tare până când și ea a cedat.

Știu că dacă mama mea ar fi știut cât de letală este chimioterapia, nu ar fi consimțit niciodată la tratament. Sper că ceea ce i s-a întâmplat mamei mele este suficient pentru a-i opri și pe alții să aleagă chimioterapia.

Niciodată nu voi uita cuvintele mamei mele în timp ce devenea din ce în ce mai slabă: „Gata cu chimioterapia”. Tatăl meu și cu mine nu știam la acel moment cât de adevărate vor fi cuvintele ei. Moartea mamei mele a creat un mare gol în viața mea. Sunt recunoscătoare că am fost acasă de Paște și am putut fi alături de mama mea în ultimele ei zile și că cei doi frați ai mei au putut să zboare luni dimineața și să o vadă pe mama înainte de a se stinge din viață.

Protocoalele de chimioterapie ale Fundației au fost revizuite pentru a reflecta noile descoperiri. Aceste protocoale oferă informații concise despre reducerea efectelor secundare ale chimioterapiei citotoxice și despre utilizarea altor medicamente pentru a spori sinergic efectele de distrugere a celulelor canceroase ale chimioterapiei.

Există terapii nutritive și hormonale care pot atenua toxicitatea adusă de chimioterapia împotriva cancerului. În lucrări științifice recenzate de colegi, s-a demonstrat că nutrienți precum coenzima Q10 și vitamina E protejează împotriva cardiomiopatiilor induse de chimioterapie. S-a demonstrat că melatonina protejează împotriva depresiei imunitare induse de chimioterapie.

Un studiu a sugerat în mod specific că pacienții cu cancer tratați cu Adriamicină, un medicament de chimioterapie toxic, ar trebui să suplimenteze cu vitaminele A, E și seleniu pentru a reduce efectele secundare ale acestuia.

Un alt studiu a arătat că antioxidanții vitamina C, vitamina E și N-acetilcisteina ar putea proteja împotriva toxicității mușchiului cardiac atunci când pacienții cu cancer primesc doze mari de chimioterapie și/sau radioterapie. Acest studiu a documentat faptul că niciun pacient cu chimioterapie din grupul cu antioxidanți nu a prezentat o scădere a fracției de ejecție a ventriculului stâng, comparativ cu 46% dintre pacienții care nu au primit antioxidanți. Mai mult, niciun pacient tratat cu antioxidanți nu a prezentat o scădere semnificativă a fracției de ejecție generală, în timp ce 29 la sută din grupul care nu a primit antioxidanți a prezentat o reducere.

În grupul de radioterapie, fracția de ejecție a ventriculului stâng nu s-a modificat la pacienții tratați cu antioxidanți, dar 66 la sută dintre pacienții din grupul care nu au primit antioxidanți au prezentat o scădere a fracției de ejecție.

Datele experimentale au sugerat că melatonina, hormonul pineal, poate contracara mielosupresia și imunosupresia induse de chimioterapie. În plus, s-a demonstrat că melatonina inhibă producția de radicali liberi, care joacă un rol în medierea toxicității chimioterapiei.

S-a efectuat un studiu pentru a evalua influența melatoninei asupra toxicității chimioterapiei. Pacienții au primit în mod aleatoriu chimioterapie singură sau chimioterapie plus melatonină (20 mg pe zi, seara). Trombocitopenia, o scădere a numărului de trombocite din sânge, a fost semnificativ mai puțin frecventă la pacienții tratați cu melatonină. Starea de rău și lipsa de putere au fost, de asemenea, semnificativ mai puțin frecvente la pacienții care au primit melatonină. În cele din urmă, stomatita (inflamația din zona gurii) și neuropatia au fost mai puțin frecvente în grupul tratat cu melatonină. Alopecia și vărsăturile nu au fost influențate.

Acest studiu pilot pare să sugereze că administrarea de melatonină în timpul chimioterapiei poate preveni unele efecte secundare induse de chimioterapie, în special mielosupresia și neuropatia.

Medicamentele scumpe, cum ar fi Neupogen (factorul de stimulare a coloniilor de granulocite-GC-SF), factorul de stimulare a coloniilor de granulocitemacrofage-GM-CSF și interferonul-alfa (o citokină imunomodulatoare) pot restabili funcția imunitară debilitată de medicamentele toxice de chimioterapie împotriva cancerului. Dacă sunteți sub chimioterapie, iar analizele de sânge arată o imunodepresie, trebuie să cereți medicului oncolog medicamentul (medicamentele) de refacere a imunității adecvat(e).

Studiile au arătat că melatonina exercită în mod specific o activitate de stimulare a coloniilor și salvează celulele măduvei osoase de la apoptoză (moarte celulară programată) indusă de compușii chimioterapiei oncologice. S-a raportat că melatonina „salvează” celulele din măduva osoasă de la moartea indusă de chimioterapia cancerigenă. S-a demonstrat că numărul de unități formatoare de colonii de granulocite-macrofage este mai mare în prezența melatoninei.

În plus, s-a observat că melatonina amplifică acțiunea anticancerigenă a interleukinei-2 și reduce toxicitatea acesteia. S-a demonstrat că utilizarea melatoninei în asociere cu imunoterapia cu interleukina-2 împotriva cancerului are următoarele acțiuni:

• Amplifică activitatea biologică a interleukinei-2 prin intensificarea răspunsului limfocitelor și prin antagonizarea evenimentelor supresive mediate de macrofage;
• Inhibă producția de factori de creștere tumorală, care stimulează proliferarea celulelor canceroase prin contracararea distrugerii celulelor tumorale mediate de limfocite; și
• Menține un ritm circadian, care este adesea alterat în neoplasmele umane și influențat de injectarea exogenă de citokine.

Doza de interleukină-2 subcutanată în doze mici (3 milioane UI pe zi) și doze farmacologice de melatonină (40 mg pe zi pe cale orală) seara au părut a fi eficiente în tumorile rezistente fie la interleukina-2 singură, fie la chimioterapie. În prezent, 230 de pacienți cu tumori solide avansate și cu o speranță de viață mai mică de șase luni au fost tratați cu această combinație melatonină/interleukină-2. Regresii tumorale obiective au fost observate la 44 de pacienți (18 la sută), în principal la pacienții cu cancer pulmonar, hepatocarcinom, cancer de pancreas, cancer gastric și cancer de colon. O supraviețuire mai mare de un an a fost obținută la 41 la sută dintre pacienți. Datele preliminare arată că melatonina creează o sinergie cu factorul de necroză tumorală (TNF) și interferonul-alfa prin reducerea toxicității acestora.

Medicamentele pentru atenuarea grețurilor induse de chimioterapie includ Megace și Zofran. Costul ridicat al Zofran a împiedicat mulți pacienți cu cancer neacoperiți de asigurare să obțină acest medicament potențial benefic. Dacă primiți chimioterapie și suferiți de greață, ar trebui să puteți cere ca orice HMO, PPO sau companie de asigurări să plătească pentru acest medicament. Zofran poate permite unui pacient cu cancer să tolereze chimioterapia suficient de mult timp pentru ca aceasta să fie eventual eficientă.

Un studiu a evaluat glutationul, vitamina C și E pentru activitatea lor antivomitivă. Vărsăturile induse de cisplatin la câini au fost reduse semnificativ de glutation, vitamina C și E. Activitatea antivomitivă a antioxidanților a fost atribuită capacității lor de a reacționa cu radicalii liberi generați de cisplatin.

Melatonina

Fundația Life Extension a introdus în lume melatonina în 1992. Și tot Life Extension Foundation a fost cea care a emis primele avertismente cu privire la cine nu ar trebui să ia melatonină. Aceste avertismente se bazau pe constatări preliminare și, în două cazuri, Fundația a fost excesiv de precaută.

În primul rând, am sugerat că pacienții cu cancer de prostată ar putea dori să evite dozele mari de melatonină. Cu toate acestea, studii ulterioare au indicat că pacienții cu cancer de prostată ar putea beneficia de doze moderate de melatonină, deși Fundația recomandă în continuare pacienților cu cancer de prostată să își testeze sângele pentru prolactină. Melatonina ar putea, eventual, să ridice secreția de prolactină, iar dacă acest lucru s-ar întâmpla la un pacient cu cancer de prostată, medicamentul Dostinex ar putea fi utilizat pentru a suprima prolactina, astfel încât melatonina să poată fi administrată în continuare (în doze moderate de 1 până la 6 mg în fiecare noapte).

Fundația a declarat, de asemenea, că pacientele cu cancer ovarian ar trebui să evite Melatonina până când se cunosc mai multe despre efectele unor doze mari de melatonină asupra acestei forme de cancer.

Cu toate acestea, un studiu publicat în Oncology Reports (Grecia), 1996, 3/5 (947-949), indică faptul că dozele mari de melatonină pot fi benefice în tratarea cancerului ovarian. În cadrul acestui studiu, s-au administrat 40 mg de melatonină pe timp de noapte, împreună cu doze mici de interleukină-2, la 12 paciente cu cancer ovarian în stadiu avansat care nu au reușit să facă chimioterapie. Deși nu s-a observat niciun răspuns complet, un răspuns parțial a fost obținut la 16% dintre pacienți, iar în 41% dintre cazuri s-a obținut o boală stabilă. Acest studiu preliminar sugerează că melatonina nu este contraindicată la pacientele cu cancer ovarian avansat.