Studiul din Finlanda se bazează pe activitatea medicamentului GDNF, care s-a dovedit promițător în refacerea celulelor deteriorate la pacienții cu Parkinson, dar care este dificil de administrat
Parkinson este o afecțiune degenerativă pe termen lung a sistemului nervos central care include simptome precum tremurături, încetineală în mișcări și rigiditate (Credit: Facebook/Parkinson’s UK)
Cercetătorii au descoperit o moleculă care ar putea reprezenta un progres în furnizarea de noi tratamente pentru încetinirea sau chiar stoparea bolii Parkinson.
Cercetătorii de la Universitatea din Helsinki, în Finlanda, au descoperit că molecula cu numele de cod BT13 are potențialul atât de a crește nivelul de dopamină – substanța chimică pierdută în afecțiunea degenerativă – cât și de a proteja celulele cerebrale producătoare de dopamină de moarte.
Un studiu recent publicat a arătat că injectarea moleculei la șoareci a dus la o creștere a nivelurilor de dopamină, activând în același timp un receptor specific din creierul lor pentru a proteja celulele.
Există speranțe de a avansa cercetarea în studii clinice în următorii câțiva ani.
Profesorul David Dexter, director adjunct de cercetare la organizația caritabilă Parkinson’s UK, care a cofinanțat studiul, a declarat: „Persoanele cu Parkinson au nevoie cu disperare de un nou tratament care să poată opri afecțiunea în calea ei, în loc să mascheze doar simptomele.
„Una dintre cele mai mari provocări pentru cercetarea în domeniul Parkinsonului este modul în care medicamentele pot trece de bariera hemato-encefalică, astfel încât descoperirea interesantă a BT13 a deschis o nouă cale de explorare pentru cercetare, iar molecula este foarte promițătoare ca modalitate de a încetini sau opri Parkinsonul.
„Sunt necesare mai multe cercetări pentru a transforma BT13 într-un tratament care să fie testat în cadrul unor studii clinice, pentru a vedea dacă ar putea într-adevăr să transforme viețile persoanelor care trăiesc cu Parkinson.”
Tratamentele actuale pentru Parkinson nu pot încetini debutul bolii
Parkinsonul este o tulburare degenerativă pe termen lung a sistemului nervos central, în principal a zonei creierului care controlează mișcarea – ceea ce duce la o apariție lentă a simptomelor, inclusiv tremurături, rigiditate și mișcări lente.
Se estimează că mai mult de 10 milioane de persoane din întreaga lume trăiesc cu boala Parkinson, potrivit Parkinson’s Foundation, cu sediul în SUA, site-ul Parkinson’s News Today afirmând că aceasta afectează 1.900 la 100.000 în rândul celor cu vârsta de peste 80 de ani,
În mod obișnuit, în momentul în care oamenii sunt diagnosticați cu această afecțiune, au pierdut deja între 70% și 80% din celulele producătoare de dopamină, care sunt implicate în coordonarea mișcărilor.
În timp ce tratamentele actuale maschează simptomele, nu există nimic care să poată încetini progresia acesteia sau să împiedice pierderea mai multor celule cerebrale.
Cum nivelurile de dopamină continuă să scadă, simptomele se agravează și pot apărea simptome noi.
De ce cred oamenii de știință că au făcut o nouă descoperire în tratamentul bolii Parkinson, bazându-se pe cercetarea GDNF
Cercetătorii finlandezi lucrează acum la îmbunătățirea proprietăților BT13 pentru a-l face mai eficient ca un potențial tratament de care ar putea beneficia multe persoane care trăiesc cu boala.
Studiul, care a fost publicat online ieri (17 februarie) în revista „Movement Disorders”, se bazează pe cercetări anterioare privind o altă moleculă care vizează aceiași receptori din creier.
GDNF – sau factorul neurotrofic derivat din linia celulelor gliale – este un tratament experimental pentru Parkinson, descoperit în 1993, care s-a dovedit a readuce la viață celulele muribunde ale creierului, fiind deosebit de eficient în cazul neuronilor dopaminergici.
A fost subiectul unui documentar BBC în februarie 2019, care a urmărit un studiu de fază doi la Bristol, care a implicat 42 de pacienți. Deși rezultatele nu au fost clare, GDNF s-a dovedit a fi promițător pentru a restabili celulele deteriorate la persoanele cu Parkinson.
Cu toate acestea, proteina GDNF necesită o intervenție chirurgicală complexă asistată de robot pentru a livra tratamentul în creier, deoarece este o moleculă mare care nu poate traversa bariera hemato-encefalică – un perete protector care împiedică unele medicamente să ajungă în creier.
BT13 este o moleculă mai mică care este capabilă să traverseze bariera hemato-encefalică – și, prin urmare, ar putea fi mai ușor de administrat ca tratament, dacă se dovedește a fi benefică în studiile clinice ulterioare.
Dr. Yulia Sidorova, cercetător principal al studiului, a declarat: „Lucrăm în mod constant la îmbunătățirea eficacității BT13.
„În prezent, testăm o serie de compuși BT13 similari, care au fost prezise de un program computerizat pentru a avea caracteristici și mai bune.
„Scopul nostru final este de a avansa acești compuși la studii clinice în următorii câțiva ani.”
.