L’Australian Translational Genomics Centre (ATGC) è il primo servizio diagnostico genomico nel Queensland e uno dei più grandi programmi del genere in Australasia, che fornisce servizi di sequenziamento dell’intero esoma o dell’intero genoma e microarray. L’ATGC è una partnership tra Queensland University of Technology (QUT), Metro South Hospital and Health Service, e Pathology Queensland.
La struttura offrirà uno screening rapido e completo per le mutazioni del cancro, identificherà profili mutazionali specifici alla diagnosi del paziente necessari per l’inclusione in studi clinici terapeutici di prima linea, ridurrà le risorse necessarie per introdurre test per nuove varianti genetiche e potrebbe portare a nuovi protocolli di gestione del cancro basati sulle cause molecolari primarie del cancro. Ogni anno, più di 2.000 abitanti del Queensland avranno ora accesso alla tecnologia di sequenziamento del DNA per identificare le mutazioni genetiche che causano il cancro, il che porterà a migliori risultati di trattamento, con potenzialmente meno effetti collaterali e migliori tassi di sopravvivenza per i pazienti con cancro.
Servizi forniti
L’ATGC ha l’accreditamento NATA/RCPA per la patologia umana e fornisce servizi di patologia di sequenziamento di prossima generazione (NGS) a Metro South HHS, compreso il sequenziamento del DNA dell’intero esoma e dell’intero genoma, il sequenziamento dell’RNA, così come i microarray SNP e i pannelli tra gli altri metodi di indagine genomica. Oltre ai test diagnostici, l’ATGC esegue anche il sequenziamento per progetti di ricerca finanziati attraverso sovvenzioni di agenzie governative e organizzazioni non governative o in collaborazione con partner industriali. L’ATGC si trova al livello 2 dell’ala R del Princess Alexandria Hospital (PAH) Campus, Woolloongabba, Queensland, Australia.
Vedi il comunicato stampa completo sull’apertura dell’Australian Translational Genomics Centre (ATGC)
Contatto:
Per saperne di più sui servizi forniti dall’ATGC e su come inviare campioni di tumore per il sequenziamento, l’analisi bioinformatica e la refertazione clinica, invia un’e-mail a [email protected] o chiama il +61 7 3443 7280.