- Ashley Rogers era una giocatrice di pallavolo quando è stata colpita alla testa nel 2011
- Da allora, ha detto che ha provato un dolore di un sette su dieci ogni giorno
- Nei suoi giorni peggiori, deve ibernarsi al buio con un impacco di ghiaccio sulla testa
- È stata ricoverata più volte in ospedale, ma gli specialisti non hanno trovato alcuna diagnosi
- I fattori scatenanti di una ricaduta sono il rumore, la mancanza di sonno e persino il tempo
Una donna sostiene di avere un mal di testa senza fine da otto anni dopo essere stata colpita da una palla sulla nuca.
Ashley Rogers, 23 anni, di Houston, era un’appassionata giocatrice di pallavolo quando nel gennaio 2011 ha subito un colpo alla testa da una palla da softball.
Ha avuto un mal di testa per i quattro giorni precedenti, che era andato lentamente riducendosi fino a quel punto.
Ma da quando è stata colpita dalla palla, la signora Rogers sostiene di aver sofferto di un mal di testa continuo.
I suoi livelli di dolore in un giorno normale sono sette su dieci, ma nel suo giorno peggiore raggiunge un dieci.
Afferma che può essere peggiorato da rumori forti, luce intensa, mancanza di sonno, il suo periodo – o se non si lava i capelli per 48 ore.
Gli specialisti hanno lavorato duramente per diagnosticare la signora Rogers, considerando che i suoi sintomi l’hanno lasciata ricoverata in ospedale in diverse occasioni.
Ma senza una condizione chiara e curabile, deve chiudersi in una stanza buia senza rumori e con un impacco di ghiaccio sulla testa.
La signora Rogers, che ha provato vari metodi per la gestione del dolore, ha detto: “Nel gennaio 2011 ero diretta all’allenamento di pallavolo quando ho detto le tre parole che sembrano aver cambiato la mia vita da allora, “mi fa male la testa”.
‘Il mal di testa è durato per circa una settimana prima di svanire. È tornato a marzo dello stesso anno ed era quasi sparito quattro giorni dopo, finché non ho subito un colpo alla nuca da una palla da softball rovesciata.
‘Il mal di testa si è riacceso dopo che sono stato colpito alla testa, ma si è anche intensificato esponenzialmente, e da allora non è più andato via.
“Da quel giorno, più di otto anni fa, ho avuto un mal di testa ogni giorno.”
La signora Rogers ha detto che quando il mal di testa è iniziato, non era altro che un fastidio e una distrazione a scuola.
Ha detto: ‘Allora era minore rispetto a quello che provo ora. Sono andata all’ospedale diverse volte negli ultimi otto anni a causa del dolore.
‘Sono finita in ospedale nel 2017 dopo essere stata troppo testarda ed essere andata a scuola, nonostante avessi già troppo dolore.
È POSSIBILE AVERE UN RESPIRO COSTANTE DI TESTA DA UN COLPO ALLA TESTA?
Una lieve lesione cerebrale traumatica (TBI) è comune e può essere associata a una disabilità significativa.
Un TBI risulta quando un oggetto o un colpo colpisce la testa. Altre cause includono una scossa o uno scuotimento della testa. Un trauma cranico chiuso risulta quando non c’è ingresso attraverso il cranio nel tessuto cerebrale.
Ci sono circa 1,4 milioni di casi di TBI ogni anno negli Stati Uniti, circa il 75 per cento dei quali risultano in un lieve trauma cranico chiuso.
Le cause sono: un incidente automobilistico (45 per cento), cadute (30 per cento), incidenti sul lavoro (dieci per cento), incidenti ricreativi (dieci per cento) e aggressioni (cinque per cento). Il football americano, l’hockey su ghiaccio, il calcio, la boxe e il rugby sono cause comuni legate allo sport.
Il mal di testa si verifica fino al 90 per cento delle persone che hanno sintomi da traumi cranici lievi. Il mal di testa post-traumatico è più comune in coloro che hanno una storia precedente di mal di testa.
I mal di testa sono ancora presenti nel 78% delle persone tre mesi dopo il trauma, nel 35% dopo un anno e nel 24% dopo due anni.
Quando un mal di testa non va via, nonostante i trattamenti, un medico potrebbe chiamarlo un mal di testa intrattabile.
Nella maggior parte dei casi, ci vuole un po’ di tempo perché il mal di testa diventi intrattabile, di solito mesi o addirittura anni.
Nella maggior parte dei casi, non ci sarà una cura.
Fonte: American Migraine Foundation
‘Di conseguenza, il mio dolore di emicrania si è intensificato notevolmente e sono finito in ospedale, piangendo perché la mia testa faceva troppo male per gestire da solo.
‘Hanno un protocollo di farmaci che usano per quando i pazienti con emicrania vengono in ospedale, e hanno usato diversi dei farmaci su di me per aiutare il mio dolore.’
La signora Rogers è entrata e uscita da studi medici, ospedali e cliniche con poche o nessuna risposta sul perché ha un dolore lancinante.
Ha detto: ‘Non siamo certi di quale sia la mia condizione, ma crediamo di avere un’emicrania intrattabile, un’emicrania che dura più di 72 ore.
“Questo è noto da trattare perché non risponde ai trattamenti come un’emicrania normalmente sarebbe.”
Circa il 12 per cento della popolazione statunitense – compresi i bambini – soffre di emicrania, secondo la Fondazione di ricerca di emicrania.
La ricerca suggerisce che 3.000 attacchi di emicrania si verificano ogni giorno per ogni milione della popolazione generale. Questo equivale a oltre 190.000 attacchi di emicrania ogni giorno nel Regno Unito, secondo il Migraine Trust.
Dichiarano che la percentuale stimata di tempo trascorso con emicrania durante la vita di una persona media è 5,3 per cento.
alla signora Rogers sono state diagnosticate più malattie croniche negli ultimi otto anni, tra cui la celiachia, la sindrome da tachicardia ortostatica posturale (POTS), dismenorrea, fibromialgia e lupus. Non è chiaro se questi sono collegati.
Ci sono alcuni fattori scatenanti che determinano se la signora Rogers avrà una buona o cattiva giornata.
Ha detto: ‘I fattori scatenanti che mi influenzano includono rumori forti, luce forte, odori – praticamente qualsiasi senso – mancanza di sonno, muscoli del collo tesi, stress e cambiamenti di pressione.
‘Se non mi lavo i capelli entro 48 ore, il cuoio capelluto comincia a farmi male e questo è un altro fattore scatenante. Ci sono anche le giornate lunghe, i movimenti improvvisi, i cambiamenti del tempo, come la pioggia, la luna piena e i periodi.
“Sono abbastanza bravo a determinare come andrà la giornata in termini di dolore perché sono diventato molto in sintonia con il mio corpo”.
Durante una crisi, la signora Rogers si iberna nella sua stanza con tende oscuranti, in attesa che il dolore si plachi.
Il dolore dell’emicrania
- Le emicranie sono causate da una complessa condizione neurologica che può colpire tutto il corpo – causando mal di testa paralizzanti, nausea, blackout, vomito e persino paralisi.
- Circa 8,5 milioni di persone in Gran Bretagna soffrono di emicrania, tre quarti di loro donne, con attacchi che durano tra quattro e 72 ore.
- Chi soffre sperimenta una media di 13 attacchi ogni anno, di solito in gruppi o episodi di pochi giorni.
- Ma per circa mezzo milione di persone – quelli con ‘emicrania cronica’ – gli attacchi vengono almeno ogni due giorni.
- Le emicranie sono la sesta causa più comune di disabilità in tutto il mondo, e sono fortemente legate alla depressione e all’assenteismo sul lavoro.
- I farmaci attuali includono i Triptani – che trattano i sintomi ma non la causa – ma se sono presi troppo spesso in realtà aumentano la frequenza degli attacchi.
- Altri trattamenti che allontanano gli attacchi sono tutti progettati per altre condizioni – come il botox, farmaci per l’epilessia e beta bloccanti per malattie cardiache.
- Il nuovo farmaco funziona in un modo completamente diverso – attaccando la causa delle emicranie fermando una proteina che fa gonfiare i vasi sanguigni nel cervello.
Il mal di testa ha preso un pedaggio sulla vita della signora Rogers, impedendole di giocare sport, esercitare, leggere, scrivere e uscire con gli amici.
Nonostante l’intenso dolore che la malattia invisibile della signora Rogers le provoca, può essere difficile per alcune persone entrare in empatia perché non possono vedere fisicamente nulla di sbagliato in lei.
Ha detto: “Vivere con il dolore cronico è qualcosa che non augurerei mai al mio peggior nemico.”
“La gente mi chiede costantemente com’è, e ho difficoltà a trovare le parole per spiegare come c’è una guerra che infuria sotto la mia pelle, sapendo che non potranno mai capire appieno senza viverla in prima persona.”
La signora Rogers è grata alla sua famiglia e al suo ragazzo, Connor, il cui cognome ed età sono sconosciuti, che continuano ad essere comprensivi della sua condizione.
Si è rifiutata di lasciare che il suo continuo mal di testa le impedisse di raggiungere i suoi obiettivi, e nel 2017 si è laureata all’Oklahoma Baptist University con una laurea in educazione infantile ed elementare.
Ha detto: ‘I miei amici più cari e il mio ragazzo sono estremamente comprensivi, e la mia famiglia è un sistema di supporto incredibile.
Non tutti sono così disponibili, ma è difficile per qualcuno capire il dolore costante o le malattie croniche multiple quando non l’hanno sperimentato personalmente.
Le condizioni croniche sono dure e reali. Quelli di noi che hanno a che fare con le malattie croniche esistono e meritano di essere riconosciuti e creduti. Non tutte le disabilità sono visibili.”
La signora Rogers ha trovato conforto dal sostegno di altre persone che si occupano di malattie croniche sui social media. Potete seguire il suo Instagram qui.