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ARTICOLO ORIGINALE

Anno : 2019 | Volume : 8 | Issue : 2 | Page : 63-69

Effetto dell’estratto vegetale di Vitex agnus-castus sulle complicazioni della sindrome dell’ovaio policistico nel modello di ratto sperimentale
Amal H Hamza1, Widad M AlBishri2, Mona H Alfaris3
1 Dipartimento di Biochimica, Facoltà di Scienze, Jeddah University, Saudi Arabia; Dipartimento di Biochimica e Nutrizione, Facoltà delle Donne, Ain- Shams University, Cairo, Egitto
2 Dipartimento di Biochimica, Facoltà di Scienze, Jeddah University, Arabia Saudita
3 Dipartimento di Biochimica, Facoltà di Scienze, King Abdulaziz University, Jeddah, Arabia Saudita

Indirizzo di corrispondenza:
Amal H Hamza
Dipartimento di Biochimica, Facoltà di Scienze, Jeddah University, King Fahd Road, Al Faisalia, Jeddah, Arabia Saudita; Dipartimento di Biochimica e Nutrizione, Facoltà delle Donne, Ain- Shams University, Cairo, Egitto

Fonte di sostegno: Nessuno, Conflitto di interessi: Nessuno

DOI: 10.4103/2305-0500.254647

Obiettivo: Studiare gli effetti migliorativi del Vitex agnus-castus (VAC) e del supplemento farmaceutico contenente VAC (VPS) contro la sindrome dell’ovaio policistico (PCOS).
Metodi: La PCOS nei ratti è stata indotta dalla somministrazione giornaliera di letrozolo alla concentrazione di 1 mg/kg di peso corporeo per 21 d. I ratti PCOS sono stati poi trattati quotidianamente con metformina, estratto vegetale VAC o VPS alla concentrazione di 70, 8 o 8 mg/kg di peso corporeo per 15 d. I ratti che non hanno ricevuto nessuno di questi trattamenti sono stati considerati come controllo. Il sangue e le ovaie sono stati raccolti da tutti i ratti. Il glucosio sierico, il colesterolo, i trigliceridi e il colesterolo lipoproteico ad alta densità sono stati misurati spettrofotometricamente. Insulina sierica, estrogeni, progesterone, testosterone, ormone luteinizzante, ormone di stimolazione del follicolo, catalasi, superossido dismutasi, malondialdeide e glutatione ridotto sono stati misurati utilizzando il saggio di immunosorbimento enzimatico: I ratti trattati con letrozolo hanno dimostrato un aumento significativo dei livelli sierici di testosterone, estrogeni, colesterolo, ormone luteinizzante, trigliceridi, glucosio, insulina e malondialdeide, e un calo significativo dei livelli di progesterone, ormone follicolo-stimolante, lipoproteina-colesterolo ad alta densità, catalasi e glutatione ridotto rispetto al controllo. Al contrario, nessun cambiamento significativo nella superossido dismutasi è stato notato in risposta al trattamento con letrozolo. I ratti trattati con metformina, VAC o VPS hanno mostrato una notevole inversione nei livelli dei parametri colpiti dal trattamento con letrozolo.

Conclusioni: I dati indicano che VAC e VPS esercitano potenziali effetti migliorativi contro la PCOS attraverso la modulazione del profilo ormonale e lipidico e lo stress ossidativo. Inoltre, gli effetti favorevoli di questi composti sono paragonabili a quelli della metformina.

Parole chiave: Sindrome dell’ovaio policistico, Vitex agnus-castus, Metformina, Ormoni sessuali, Stress ossidativo, Profilo lipidico

Come citare questo articolo:
Hamza AH, AlBishri WM, Alfaris MH. Effetto dell’estratto vegetale di Vitex agnus-castus sulle complicazioni della sindrome dell’ovaio policistico nel modello di ratto sperimentale. Asian Pac J Reprod 2019;8:63-9

1. Introduzione

La disfunzione metabolica endocrina più comune che colpisce il 5%-20% delle donne in età riproduttiva è la sindrome dell’ovaio policistico (PCOS). In accordo con il Rotterdam Workshop Group, la definizione del 2003 della diagnosi di PCOS nelle donne è stata stabilita con periodi assenti o irregolari, iperandrogenismo o presenza di ovaie policistiche. La disfunzione ormonale, l’aumento del livello di insulina, lo stress, la pillola contraccettiva e l’aumento della stimolazione delle surrenali sono considerati i principali fattori di rischio nello sviluppo della PCOS. I sintomi della PCOS possono includere irsutismo, che si stima sia presente in circa il 70% dei casi, irregolarità mestruale, disordine comportamentale e subfertilità. Inoltre, la PCOS è associata a un’alterata tolleranza al glucosio, malattie cardiovascolari, ansia, depressione, sindrome metabolica, diabete di tipo 2, obesità e infertilità. Inoltre, la disfunzione riproduttiva nella PCOS è segnalata per indurre iperplasia endometriale, cancro endometriale, aumento della secrezione di ormone luteinizzante (LH), aumento del profilo lipidico, disfunzione endoteliale e iperandrogenismo surrenalico. Diversi agenti chimici sono stati utilizzati per indurre la PCOS negli animali da esperimento come il diidroepiandrosterone, l’estradiolo valerato e il letrozolo. Il letrozolo è un inibitore non steroideo dell’aromatasi, che impedisce la conversione di testosterone e androstenedione in estradiolo ed estrone. Il letrozolo induce la PCOS causando iperandrogenismo, disfunzione ormonale, aumento della sintesi degli androgeni, resistenza all’insulina e dislipidemia.
Il Vitex agnus-castus (VAC) è una pianta a base di erbe con molteplici benefici per la salute che sono attribuiti ai suoi vari componenti tra cui glicosidi, flavonoidi, progestinici, alcaloidi, olio volatile e acidi grassi essenziali. VAC è stato utilizzato nel trattamento dell’iperprolattinemia, infertilità, mastalgia ciclica, cicli mestruali anormali, infezioni batteriche e fungine,,. VAC esercita i suoi effetti benefici stimolando il rilascio di LH, l’ovulazione e inibendo il rilascio dell’ormone di stimolazione dei follicoli (FSH). È stato inoltre dimostrato che VAC inibisce la produzione di prolattina coinvolgendo i recettori della dopamina. È stato riportato che VAC abroga i difetti del corpo luteo, i cicli mestruali irregolari causati dall’iperprolattinemia, il dolore al seno, l’amenorrea e la sindrome premestruale.

Diversi metodi terapeutici sono stati raccomandati per il trattamento della PCOS, compresi i cambiamenti dello stile di vita, l’esercizio, la chirurgia e i farmaci. Il trattamento medico suggerito per la PCOS varia in base ai sintomi di un individuo e può includere metformina, clomifene citrato, progesterone periodico, anti-androgeni (spironolattone) e gonadotropina. La metformina, un farmaco insulino-sensibilizzante biguanide orale, è il trattamento più usato per il diabete mellito di tipo 2 e la PCOS in tutto il mondo. La metformina è anche associata all’aumento del ciclo mestruale, al miglioramento dell’ovulazione e alla riduzione dei livelli di androgeni circolanti.
Anche se il VAC ha dimostrato di alleviare i sintomi della PCOS, il meccanismo sottostante non è completamente compreso. Di conseguenza, qui abbiamo studiato il meccanismo attraverso il quale VAC e VAC contenente supplemento farmaceutico (VPS), esercitare effetti migliorativi contro PCOS. Inoltre, abbiamo confrontato gli effetti di questi composti con quelli del farmaco da prescrizione, la metformina. Nel presente studio, abbiamo misurato gli effetti di VAC, VPS e metformina sui livelli di testosterone, progesterone, estrogeni, LH, FSH, profilo lipidico, insulina, glucosio e parametri di stress ossidativo nel modello di ratto PCOS indotto da letrozone. Inoltre, abbiamo anche esaminato i cambiamenti istologici nelle ovaie in risposta al trattamento con letrozolo e VAC.

2. Materiali e metodi

Letrozolo e metformina sono stati acquistati da Al-Nahdi Pharmacy, Jeddah, Arabia Saudita. I kit di glucosio, colesterolo, trigliceridi e colesterolo ad alta densità (HDL) sono stati acquistati da HUMAN, Germania. I kit di insulina, estrogeni, progesterone, testosterone, LH, FSH, catalasi, superossido dismutasi (SOD), malondialdeide (MDA) e glutatione ridotto (GSH) sono stati acquistati da NOVA, Beijing, Cina. Il VPS è stato acquistato da GNC, Jeddah, Arabia Saudita.
2.1. Animali
quaranta ratti adulti femmina Wistar Albino del peso di 180-200 g sono stati procurati dalla colonia Animal House del King Fahad Medical Research Center, Jeddah, Arabia Saudita. I ratti sono stati autorizzati ad acclimatarsi alle condizioni della casa degli animali per due settimane. I ratti sono stati ingabbiati in gabbie di polipropilene standard, mantenuti in un ambiente controllato con una temperatura di 25 °C e un ciclo luce/buio di 12 ore con libero accesso a cibo e acqua. Il presente studio è stato approvato dal comitato etico della King Abdulaziz University and King Fahad Medical Research Center, Jeddah, Arabia Saudita con il protocollo n. 171060175, datato dicembre 2016.

2.2. Preparazione dell’estratto di pianta VAC
La pianta VAC è stata ottenuta dalla città di Almadenah, in Arabia Saudita. Steli e foglie della pianta sono stati sciacquati con acqua distillata, asciugati e macinati. La polvere macinata del peso di 500 g è stata dissolta in 600 mL di etanolo ed estratta in un apparato Soxhlet. L’etanolo è stato evaporato con una macchina rotativa e il residuo è stato trattato per formare una polvere. L’estratto risultante è stato poi sciolto in soluzione salina prima di essere somministrato per via orale agli animali. Il VPS era una formulazione vegetale VAC disponibile in commercio sotto forma di compresse commercializzate con il nome di Agnucaston (Bionorica AG, Neumarkt, Germania). L’uso di integratori farmaceutici VAC disponibili in commercio contro la PCOS è stato descritto in precedenza,.
2.3. I ratti sono stati divisi in cinque gruppi contenenti ciascuno 8 animali e designati come gruppi di controllo, PCOS, PCOS+metformina, PCOS+VAC e PCOS+VPS. I ratti del gruppo PCOS sono stati trattati quotidianamente con letrozone (sciolto in 0,5% di carbossimetilcellulosa) alla concentrazione di 1 mg/kg di peso corporeo per 21 giorni per indurre la PCOS. I ratti del gruppo PCOS+metformina sono stati trattati con letrozone per 21 giorni seguiti da un trattamento con metformina alla concentrazione di 70 mg/kg di peso corporeo al giorno per 15 giorni. I ratti del gruppo PCOS+VAC sono stati trattati con letrozone per 21 giorni seguiti da un trattamento con estratto vegetale VAC alla concentrazione di 8 mg/kg di peso corporeo al giorno per 15 giorni. I ratti del gruppo PCOS+VPS sono stati trattati con letrozone per 21 giorni seguiti da un trattamento con VPS alla concentrazione di 8 mg/kg di peso corporeo al giorno per 15 giorni. I ratti di controllo hanno ricevuto lo 0,5% di carbossimetilcellulosa per via orale come veicolo di controllo per 21 giorni. Alla fine del regime di trattamento, i ratti sono stati a digiuno per una notte (12-14 ore) e anestetizzati con etere dietilico e sacrificati mediante dislocazione cervicale. I campioni di sangue sono stati raccolti e il siero è stato separato e utilizzato per l’analisi biochimica. Le ovaie sono state sezionate direttamente dalla parete dorsale lombare sotto il polo inferiore dei reni.
2.4. Analisi biochimiche
Glucosio, colesterolo, trigliceridi e colesterolo HDL nel siero sono stati misurati utilizzando kit disponibili in commercio secondo le istruzioni del produttore (HUMAN Germany Co., Ltd). Insulina sierica, estrogeni, progesterone, testosterone, LH, FSH, catalasi, SOD, MDA e GSH sono stati misurati utilizzando kit basati su test immuno-sorbente legato ad un enzima secondo le istruzioni del produttore (NOVA. Beijing, China).

2.5. Colorazione istologica dei tessuti ovarici
La colorazione istologica delle sezioni delle ovaie è stata effettuata secondo il metodo descritto da Yoo e Lee con piccole modifiche. In breve, subito dopo la dissezione, le ovaie sono state fissate in formalina al 10%. I tessuti sono stati disidratati in serie in etanolo graduato e xilene. I campioni sono stati inseriti in un blocco di paraffina e sezioni di 4-5 μm di spessore sono state tagliate e colorate con ematossilina ed eosina e visualizzate al microscopio ottico.
2.6. Analisi statistica
I dati sono stati analizzati da SPSS. Le differenze statistiche tra i gruppi sono state determinate dall’analisi della varianza a una via. I risultati sono stati espressi come media ± deviazione standard (media ± SD) (n=8) di 3 esperimenti indipendenti. Un valore P di <0,05 è stato considerato statisticamente significativo.

3. Risultati

3.1. Livelli di ormoni riproduttivi
I dati sui livelli sierici di ormoni riproduttivi nel controllo e nei diversi gruppi di trattamento sono presentati in . I dati hanno rivelato un aumento significativo dei livelli di testosterone ed estrogeni accompagnato da una significativa diminuzione dei livelli di progesterone nei ratti con PCOS rispetto al gruppo di controllo sano (P<0.05). I ratti PCOS trattati con metformina hanno mostrato una diminuzione significativa dei livelli di testosterone ed estrogeni e un aumento significativo del progesterone rispetto al gruppo PCOS. Coerentemente, una regressione significativa del testosterone e dei livelli di estrogeni accompagnati da un aumento significativo dei livelli di progesterone sono stati notati nei ratti PCOS trattati con VAC o VPS rispetto ai ratti PCOS.

Figura 1: Livelli di ormoni riproduttivi nel controllo e nei diversi gruppi di trattamento dei ratti. Il gruppo PCOS è stato comparato al gruppo di controllo, mentre i gruppi PCOS+M, PCOS+VAC o PCOS+VPS sono stati comparati al gruppo PCOS. †P<0,05, ¶P<0,01, ‡P<0,001. PCOS: sindrome dell’ovaio policistico, M: metformina; PCOS+VAC: PCOS+Vitex agnus-castus, PCOS+VPS: PCOS+Vitex agnus-castus supplemento farmaceutico. I dati rappresentano media± SD di 3 esperimenti indipendenti (n=8). Clicca qui per vedere

3.2. Livelli di LH e FSH
I dati sui livelli sierici di LH e FSH nel controllo e nei diversi gruppi di trattamento sono stati presentati in . Un aumento significativo di LH combinato con una diminuzione significativa dei livelli di FSH è stato osservato nei ratti con PCOS rispetto al gruppo di controllo sano (P<0.05). I ratti PCOS trattati con metformina e VAC o VPS hanno mostrato un miglioramento significativo dei livelli di LH e FSH rispetto al gruppo PCOS.

Figura 2: livelli di LH e FSH nel controllo e nei diversi gruppi di trattamento dei ratti. Il gruppo PCOS è stato paragonato al gruppo di controllo, mentre i gruppi PCOS+M, PCOS+VAC o PCOS+VPS sono stati paragonati al gruppo PCOS. ‡P<0.001. LH: ormone leutinizzante; FSH: ormone follicolo stimolante; PCOS: sindrome dell’ovaio policistico; PCOS+VAC: PCOS+Vitex agnus-castus; PCOS+VPS: PCOS+Vitex agnus-castus integratore farmaceutico. I dati rappresentano media±SD di 3 esperimenti indipendenti (n=8). Clicca qui per vedere

3.3. Profilo lipidico
I dati sul profilo lipidico del siero del controllo e dei diversi gruppi di trattamento sono stati forniti in . Un aumento significativo dei livelli di colesterolo e trigliceridi accompagnato da una significativa diminuzione dei livelli di colesterolo HDL sono stati osservati nei ratti con PCOS rispetto ai ratti di controllo sani. D’altra parte, i ratti trattati con metformina, VAC o VPS hanno dimostrato una riduzione significativa del livello di colesterolo e trigliceridi e un aumento significativo del livello di colesterolo HDL rispetto ai ratti PCOS.

Tabella 1: Profilo lipidico nel controllo e nei vari gruppi di trattamento dei ratti. Clicca qui per vedere

3.4. Livelli di glucosio e insulina
I dati sui livelli di glucosio e insulina nel siero nel controllo e nei diversi gruppi di trattamento sono stati presentati in . Rispetto al controllo, c’è stato un marcato aumento dei livelli sierici di glucosio e insulina nei ratti PCOS trattati con letrozone (P<0,05). Il trattamento dei ratti PCOS con metformina, VAC o VPS ha portato ad una significativa regressione dei livelli di glucosio e insulina rispetto ai ratti PCOS trattati con letrozone (P<0.05).

Figura 3: Livelli di glucosio e insulina nel controllo e nei diversi gruppi di trattamento dei ratti. Il gruppo PCOS è stato paragonato al gruppo di controllo, mentre i gruppi PCOS+M, PCOS+VAC e PCOS+VPS sono stati paragonati al gruppo PCOS. ‡P<0.001. PCOS: sindrome dell’ovaio policistico; M: metformina; PCOS+VAC: PCOS+Vitex agnus-castus, PCOS+VPS: PCOS+ integratore farmaceutico Vitex agnus-castus. I dati rappresentano media±SD di 3 esperimenti indipendenti (n=8). Clicca qui per vedere

3.5. Marcatori di stress ossidativo
Gli effetti di letrozolo, metformina, VAC e VPS sui marcatori di stress ossidativo del siero sono stati mostrati in . I livelli di MDA sono stati significativamente aumentati mentre i livelli di GSH e catalasi sono stati significativamente ridotti nei ratti PCOS rispetto al controllo, mentre nessun effetto significativo è stato osservato nei livelli di SOD. I ratti PCOS che ricevevano VAC o VPS avevano livelli di MDA significativamente attenuati. Nessun cambiamento significativo nei livelli di MDA è stato notato nei ratti PCOS trattati con metformina. Né la metformina, né il VAC o il VPS hanno avuto alcun effetto sui livelli di GSH. D’altra parte, solo la metformina ha aumentato significativamente i livelli di SOD nei ratti PCOS. Catalasi è stato significativamente elevato in risposta alla metformina, VAC o trattamento VPS di ratti PCOS.

Tabella 2: Marcatori di stress ossidativo nel controllo e vari gruppi di trattamento dei ratti. Clicca qui per vedere

3.6. Istologia delle ovaie
La valutazione istologica nelle ovaie del controllo e dei diversi gruppi di trattamento sono stati forniti in . Nel gruppo di controllo sano è stata osservata una normale struttura istologica delle ovaie. D’altra parte, nei ratti PCOS, l’assenza di corpora lutea, un minor numero di follicoli atretici con antri pieni di fluido e una maggiore incidenza di cellule granulose picnotiche sono stati osservati rispetto alla normale istologia delle ovaie nel controllo. Nei ratti trattati con VAC o VPS, sono stati notati follicoli normali, vasi sanguigni, scomparsa delle cisti e corpora lutea sani. Inoltre, aumentato corpora lutea e follicoli sani di dimensioni normali in diverse fasi di sviluppo con ovociti sono stati osservati.

Figura 4: Ematossilina ed eosina macchiato sezioni di ovaie da controllo (A), PCOS (B), metformina trattati (C), VAC trattati (D) e VPS trattati (E) ratti. Strutture istologiche normali sono state osservate nelle ratte di controllo, mentre l’assenza di corpora lutea, pochi follicoli e follicoli atreci contenenti antri riempiti di liquido e una maggiore incidenza di cellule granulosa picnotiche sono state osservate nelle ratte PCOS. I ratti trattati con metformina, VAC o VPS hanno mostrato la presenza di corpora lutea, l’assenza di cisti, follicoli sani di dimensioni normali e una diminuzione dell’antrum pieno di fluido e dell’incidenza di cellule granulose nodose. PCOS: sindrome dell’ovaio policistico, VAC: Vitex agnus-castus, VPS: Vitex agnus-castus integratore farmaceutico. (Le immagini sono state presentate a 40 × ingrandimento). Clicca qui per vedere

4. Discussione

Il disturbo ormonale più comune diagnosticato nelle donne in età riproduttiva è l’ovaio policistico. La PCOS è un disordine ormonale e metabolico che colpisce le donne, e porta all’infertilità e alla scarsa riproduzione. Le malattie cardiovascolari e il diabete di tipo 2 sono le principali complicazioni associate alla PCOS nelle donne. Nel presente studio, il letrozolo è stato utilizzato per indurre la PCOS nelle femmine di ratto Wistar. Studi precedenti suggeriscono che la condizione di PCOS indotta dal letrozolo raffigura la PCOS umana in molti modi.
Come evidente nei nostri risultati, il marcato aumento di testosterone, estrogeni e LH accompagnato da una diminuzione dei livelli ormonali di progesterone e FSH rispetto al controllo conferma lo sviluppo di iperandrogenismo nei ratti PCOS. Nel presente studio, abbiamo trovato un aumento significativo dei livelli di glucosio e insulina nei ratti PCOS che indica la presenza di resistenza all’insulina. Questo è in congruenza con i risultati precedenti che hanno riportato l’induzione di iperglicemia e resistenza all’insulina da letrozolo. L’iperglicemia e l’iperinsulinemia osservate possono essere dovute a un difetto nel legame dell’insulina causato da una diminuzione del legame del recettore o da un difetto a livello dei trasportatori di glucosio e delle attività di altri enzimi coinvolti nel metabolismo del glucosio. Una delle conseguenze della PCOS sono anche gli squilibri nel profilo lipidico e lo sviluppo di dislipidemia. Il nostro studio ha mostrato risultati simili nel profilo lipidico. Il gruppo indotto dalla PCOS ha mostrato un notevole aumento del colesterolo, dei trigliceridi e una diminuzione dei livelli di HDL. Le differenze nei livelli di ormoni e nel profilo lipidico sono attribuite all’iperandrogenismo. Gli effetti negativi dell’eccesso di androgeni possono manifestarsi in diversi sistemi. I recettori degli androgeni presenti sugli adipociti e il testosterone hanno un effetto antilipolitico sui preadipociti sottocutanei addominali, apparentemente attraverso l’inibizione selettiva della lipolisi indotta dalla catecolamina. Gli alti livelli di testosterone riflettono presumibilmente l’accumulo di androgeni, probabilmente a causa del blocco della conversione dei substrati androgeni in estrogeni. Le alte concentrazioni sieriche di LH potrebbero essere dovute alla riduzione della produzione di estrogeni nell’ipotalamo e nell’ipofisi a causa del letrozolo presumibilmente migliorato nella secrezione di LH. La PCOS è anche associata allo stress ossidativo che porta ad un aumento della produzione di androgeni. Nella PCOS, l’aumentata formazione di idroperossidi lipidici e gli alti livelli di MDA potrebbero essere dovuti all’aumentata ossidazione delle biomolecole che porta a un’estesa perossidazione lipidica nelle proteine, nelle membrane e nei geni. Gli alti livelli di MDA sono indicatori del danno mediato dai radicali liberi al tessuto.

In questo studio, il trattamento con metformina ha migliorato significativamente gli ormoni, il profilo lipidico, il glucosio e l’insulina e lo stress ossidativo. La metformina è stata ampiamente utilizzata per il trattamento della PCOS, soprattutto nelle donne con iperglicemia e resistenza all’insulina. Nonostante gli effetti benefici descritti della metformina sulla fisiologia ovarica, i meccanismi di azione di questo farmaco nell’ovaio non sono ancora chiari. La metformina, farmaco anti-iperglicemico, ha dimostrato di migliorare l’iperandrogenismo e l’iperinsulinemia, molto probabilmente attraverso i suoi effetti positivi sull’utilizzo del glucosio nei tessuti insulino-sensibili. Nel lavoro attuale, i ratti PCOS trattati con metformina hanno registrato un miglioramento in tutti i parametri studiati. Questi risultati possono essere dovuti alla farmacocinetica e farmacodinamica della metformina che può essere agito come agente steroidogenico. I nostri risultati sono coerenti con gli studi precedenti,.
Trattamento con VAC sia come estratto alcolico o come supplemento farmaceutico significativamente invertito i livelli di ormoni, parametri lipidici, glucosio, insulina e marcatori di stress ossidativo rispetto alla PCOS. Sembra che l’estratto vegetale VAC sia più efficace nella modulazione del profilo degli androgeni circolanti rispetto al VPS. Si può suggerire che l’effetto ipoandrogenico di VAC potrebbe essere legato al suo composto flavonoide attivo. La presenza di flavonoidi in diverse piante ha la capacità di inibire la secrezione di testosterone interferendo con l’effetto dell’insulina sul fattore di crescita-1 nello stroma ovarico. Gli effetti ipolipemizzanti di VAC sono ben documentati in studi precedenti,. Per esempio, VAC ha efficacemente minimizzato il profilo lipidico aterogeno in roditori con iperlipidemia e complicazioni PCOS grazie al suo contenuto di flavonoidi, diterpenoidi e iridoidi. L’estratto VAC contiene anche la complessa miscela di composti fenolici e flavonoidi totali che sono antiossidanti. Gli studi hanno indicato che le sostanze fitochimiche come i flavonoidi, i carotenoidi e altri composti fenolici forniscono una significativa attività antiossidante e benefici per la salute. Questo potrebbe spiegare l’alta attività antiossidante di VAC e quindi è stato considerato come fonte potenziale antiossidante naturale. I risultati istopatologici supportano fortemente i risultati biochimici ottenuti in questo studio. Il trattamento con metformina, VAC o VPS ha efficacemente invertito i danni indotti dalla PCOS alle ovaie.

In conclusione, abbiamo dimostrato che l’estratto vegetale VAC esercita molteplici effetti benefici simili alla metformina nel trattamento della condizione PCOS e nell’induzione dell’ovulazione. VAC ha efficacemente invertito i cambiamenti indotti dalla PCOS negli ormoni, nel profilo lipidico, nello stress ossidativo e nello stato glicemico. Questi effetti possono essere attribuiti alle sue diverse proprietà farmacologiche, compresi gli effetti anti-iperlipidemici, antiossidanti e ipoglicemici che potrebbero essere utili nella gestione della condizione PCOS. Questi impatti benefici di VAC lo rendono un agente promettente per il trattamento e la prevenzione della PCOS.
Dichiarazione di conflitto di interessi
Tutti gli autori dichiarano di non avere conflitti di interesse.

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