S. pneumoniae è la singola causa principale di CAP e altre infezioni respiratorie, con un impatto significativo sul pubblico – i circa 1,7 milioni di ricoveri per CAP sono stimati costare 23 miliardi di dollari all’anno negli Stati Uniti. Infatti, l’aumentata resistenza di S. pneumoniae alla cefotaxima precedentemente osservata in altre ricerche ha spinto questa continua analisi dei dati sulla cefotaxima nel programma ARM.
In questo studio, i batteri S. pneumoniae erano i meno resistenti complessivamente alla Rocephin rispetto alla cefotaxima e alla penicillina (18,8% contro 28,1% e 38,4%). Negli anni esaminati (1994-2001), i tassi di resistenza nelle regioni degli Stati Uniti erano anche più bassi per Rocephin rispetto a entrambi gli altri antibiotici studiati.
“Questa analisi del programma ARM rafforza i dati precedenti che mostrano una maggiore resistenza di S. pneumoniae al cefotaxime”, ha detto John G. Gums dell’Università della Florida a Gainesville, Fla. “Il programma di gestione della resistenza antimicrobica (ARM) è uno studio in corso per documentare le tendenze nei modelli di suscettibilità antimicrobica negli isolati ospedalieri e ambulatoriali e per identificare le relazioni tra l’uso di antibiotici e i tassi di resistenza. Dal 22 aprile 2003, 251 istituzioni negli Stati Uniti sono iscritte al programma. I tassi di resistenza negli ospedali sono esaminati a livello nazionale e in sei regioni geografiche: Centro-Nord, Nord-Est, Nord-Ovest, Centro-Sud, Sud-Est e Sud-Ovest. Ogni ospedale fornisce un minimo di tre anni di antibiogramma o dati di sensibilità su 44 antibiotici individuali e 16 diversi organismi. Uno strumento di analisi basato sul web permette di confrontare l’uso di antibiotici e i tassi di resistenza attraverso diversi parametri. In questa analisi, i ricercatori dell’Università della Florida hanno analizzato i dati ARM dal 1994 al 2001.
Rocephin è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni quando causate da organismi sensibili: infezioni del tratto respiratorio inferiore, infezioni della pelle e della struttura della pelle, infezioni del tratto urinario, gonorrea non complicata, malattia infiammatoria pelvica, setticemia batterica, infezioni ossee e articolari, infezioni intra-addominali, meningite, profilassi chirurgica e otite media batterica acuta.
La Food and Drug Administration (FDA) ha approvato per la prima volta Rocephin nel gennaio 1985. I medici hanno trattato più di 100 milioni di pazienti con Rocephin in tutto il mondo. Rocephin è generalmente ben tollerato. Gli effetti clinici avversi negli adulti si verificano a livelli simili a quelli di altre cefalosporine: diarrea (2,7%), rash (1,7%) e reazioni locali (<1%). Nei pazienti pediatrici trattati per l’otite media batterica, ad eccezione delle reazioni al sito di iniezione (1,6 per cento), gli effetti clinici avversi si sono verificati a livelli simili a quelli di altri antimicrobici: diarrea (14,1 per cento), eruzione da pannolino (5,2 per cento), eruzione (4,9 per cento) e vomito (1,4 per cento). L’incidenza di calore, tensione o indurimento è stata del 17% (3/17) dopo la somministrazione IM di 350 mg/mL e del 5% (1/20) dopo la somministrazione IM di 250 mg/mL. Rocephin è controindicato nei pazienti con un’allergia nota alle cefalosporine e deve essere usato con cautela nei pazienti sensibili alla penicillina.
Hoffmann-La Roche Inc. è l’unità statunitense di farmaci da prescrizione del gruppo Roche, un’impresa sanitaria leader basata sulla ricerca che si colloca tra i leader mondiali nel settore farmaceutico e diagnostico. Roche scopre, sviluppa, produce e commercializza numerosi importanti farmaci da prescrizione che migliorano la salute, il benessere e la qualità della vita delle persone. Tra le aree di interesse terapeutico dell’azienda ci sono: dermatologia; malattie genitourinarie; malattie infettive, tra cui l’influenza; infiammazione, tra cui artrite e osteoporosi; malattie metaboliche, tra cui obesità e diabete; neurologia; oncologia; trapianti; malattie vascolari; e virologia, tra cui HIV/AIDS ed epatite C.
.