L’immunoterapia virale oncolitica utilizza virus DNA e RNA naturali o geneticamente modificati per infettare le cellule tumorali e impedire loro di iniziare l’immunosoppressione del cancro.1 I virus DNA come gli adenovirus e i poxvirus sono più probabilmente a doppio filamento mentre la maggior parte dei virus RNA sono a filamento singolo. Una volta che il virus viene iniettato nella cellula ospite, viene indirizzato verso il nucleo permettendo al DNA virale di integrarsi con il genoma della cellula ospite e dirottare gli enzimi della polimerasi della cellula ospite per replicare il virus. I virus a DNA come il poxvirus sono impacchettati con il loro macchinario di polimerasi in modo da poter replicare direttamente nel citoplasma dell’ospite. I virus a RNA infettano le cellule iniettando RNA nel citoplasma delle cellule ospiti per trascrivere e replicare le proteine virali. I virus a RNA includono anche i retrovirus che usano la trascrittasi inversa per creare DNA da modelli di RNA. Questo DNA appena trascritto può ora essere impacchettato e incorporato nel genoma dell’ospite in modo che la successiva divisione cellulare della cellula produca cellule con il DNA virale integrato. A differenza dei virus del DNA che devono sempre trascrivere il DNA virale in RNA per sintetizzare le proteine, l’RNA può saltare il processo di trascrizione. Inoltre, alcune molecole di RNA possono agire come mRNA che viene tradotto direttamente in proteine. Questo include i virus a RNA a filamento positivo che si distinguono dai virus a RNA a filamento negativo, che richiedono l’ulteriore passo della trascrizione dell’mRNA prima di poter essere tradotti in proteine.
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- Caratterizzazione di vettori virali
- Produzione di vettori virali
- Automazione dell’analisi del DNA e dell’RNA
- Ricerca COVID-19