Alai

T-celle receptoren (TCR) er et heterodimere molekyle med et enkelt antigenbindingssted, og en given T-celle udtrykker en af to TCR-typer. Celler, der udtrykker TCRαβ, kaldes αβ T-celler, mens celler, der udtrykker TCRγδ, kaldes γδ T-celler. TCRαβ genkender peptider bundet til MHC klasse I eller II, mens γδ TCR’er genkender ubehandlede antigener. TCR-signaltransduktion formidles af det associerede ITAM-holdige CD3-kompleks. Begge kæder i en TCR har en variabel region med fire hypervariable komplementaritetsbestemmende regioner (CDR’er). Inden for heterodimeren danner disse regioner et sted, der binder til beslægtede pMHC’er og kan også krydsreagere med en lille samling af meget ens pMHC’er. CDR3 er særlig vigtig for bindingen mellem TCR og peptid. TCRA-, TCRB-, TCRG- og TCRD-lokierne indeholder flere V-, D- og J-gen-segmenter og en eller to C-exoner. Som det er tilfældet med immunglobulin loci, skabes et komplet V exon ved V(D)J rekombination, og denne genomlægning er nødvendig for at samle et funktionelt TCR-gen. De forskellige TCR-loci omarrangeres i en streng rækkefølge, der er knyttet til T-celleudviklingen. Isotypeskift og somatisk hypermutation forekommer ikke i T-celler, men den junctionelle diversitet er stor, hvilket øger TCR-repertoiret. αβ T-celler udtrykker CD4- eller CD8-coreceptormolekyler, der binder til et ikke-polymorft område af henholdsvis MHC klasse II eller I for at øge T-celle-APC-adhæsionen og lette T-celleaktiveringen.