Een nieuwe moeder zegt dat ze ‘rouwde om het perfecte kind’ nadat bij haar dochtertje albinisme werd vastgesteld toen ze drie maanden oud was.
Holly Dunlea uit Cork, Ierland, beviel in oktober van Ellie Jestin, maar pas 12 weken later werd bij haar de aandoening vastgesteld.
Holly, 21, die onverwacht zwanger werd, zegt dat de vroedvrouw haar vertelde dat ze “een blonde baby” kreeg, maar toen snel zei “eigenlijk, is het een soort van wit”.
De kersverse moeder schreef op Facebook: “
“Ze zegt dat ze tot op de dag van vandaag wist dat Ellie ‘albino’ was zodra ze haar witte hoofdje zag.”
Holly, een parttime model, zei dat verloskundigen van de hele afdeling naar “de baby met het witte haar” kwamen kijken.
In eerste instantie werd albinisme uitgesloten, omdat Ellie’s vader, Ronan, blank was.
Hollie zei: “Maar op de dag dat we naar huis gingen, zeiden ze dat het heel goed mogelijk was, aangezien Ellie geen pigment in haar ogen had.
“In principe waren ze doorschijnend. Op haar kaart stond de kleur van haar ogen vermeld als ‘honing’.”
Hollie realiseerde zich al snel dat Ellie geen visuele mijlpalen bereikte en met zes weken nog steeds geen schaduwen kon zien.
Toen Ellie drie maanden oud was, kreeg Hollie de officiële diagnose van de artsen, Oculocutane Albinisme.
Ze zei: “
Wat is albinisme?
Albinisme is een zeldzame genetische aandoening, en er zijn twee soorten: oculair albinisme en oculocutaan albinisme.
Geschat wordt dat één op de 17.000 mensen in het Verenigd Koninkrijk deze aandoening heeft.
De NHS zegt: “Albinisme beïnvloedt de productie van melanine, het pigment dat huid, haar en ogen kleurt. Het is een levenslange aandoening, maar het wordt niet erger met de tijd.
“Mensen met albinisme hebben een verminderde hoeveelheid melanine, of helemaal geen melanine. Dit kan hun kleur en gezichtsvermogen beïnvloeden.”
“Albinisme wordt veroorzaakt door defecte genen die een kind van zijn ouders erft.”
De symptomen zijn wit of heel licht haar, de kleur van de ogen, slecht zien en een huid die gevoelig is voor zonnebrand.
Ellie’s aandoening betekent dat ze als ze ouder is als wettelijk blind kan worden geclassificeerd, een bril zal moeten dragen en een wandelstok kan gebruiken, en ook dagelijks zonnebrandcrème moet gebruiken.
Hollie vertelde RSVP Live: “Het was alsof ik rouwde om het ‘perfecte kind’.
“Ik weet dat er zoveel ergere dingen zijn. Maar dit was voor mij hartverscheurend om te horen.
“Ik wilde niet dat mensen haar nu zouden zien als ‘de albino’.”
Hollie deelde het nieuws op sociale media en zei dat ze aanvankelijk het albinisme van haar dochter begon te verbergen.
Hollie zei: “
“Ja, Ellie’s gezichtsvermogen is niet zo sterk als dat van andere baby’s van haar leeftijd, maar ze kan ME zien, dus wat is er mis?
“Ja, Ellie moet elke dag zonnecrème dragen, maar dat zouden we allemaal moeten doen?
“Ja een bril zal Ellie niet ‘laten zien’ maar de tint helpt om de schittering weg te nemen en haar zonnebril is de coolste.
“Ja Ellie heeft geen pigment in haar haar, huid en ogen maar hoe beeldschoon is ze!!!!
Ik wilde niet dat mensen haar nu zouden zien als ‘de albino’
Hollie Dunlea
“Ze verdient het om overal bekend te staan om hoe ongelooflijk, mooi en uniek ze is.”
De kersverse moeder is nu dol op de opvallende witte lokken van haar dochter, en zegt dat ze van mensen complimenten krijgt.
Hollie probeert ook om opmerkingen van vreemden om te zetten in positieve.
De kersverse moeder is nu van plan om een minimarathon te lopen voor een goed doel dat helpt bij gezichtsverlies bij kinderen, en heeft een fondsenwervingspagina opgezet.
Ze zei: “Ik ben nu sterker dan ooit en ik ben klaar om alles aan te pakken wat het leven Ellie en ons gezin ook toewerpt.”
Ondertussen deelde Stacey Solomon onlangs een van haar “mama-hacks” om naar de wc te gaan.
En deze moeder werd geprezen als een genie voor het maken van een klok waarmee ze kan uitslapen.
Terwijl deze moeder van twee haar tips deelde om de tijd die het kost om de was te doen te halveren.