Bland 30 patienter (17 män, 46-76 år och 13 kvinnor, 15-70 år) som behandlades med det antiarytmiska läkemedlet amiodaron utvecklade 21 patienter (11 män och 10 kvinnor) bilateral cornea verticillata. Totala doser på upp till 494 g hade givits och behandlingstiden var upp till 113 veckor. Hos 14 patienter analyserades prover av 50 mikroliter tårvätska för aminodaron. Inget aminodaron fanns i tårarna vid låga serumkoncentrationer men en snabb ökning av tårkoncentrationerna sågs vid serumvärden över 1,2 mikrogram/ml (P mindre än 0,001). Graden av cornea verticillata var signifikant korrelerad till den totala dosen samt till behandlingstiden (P mindre än eller lika med 0,001). På dagen för undersökningen på ögonkliniken fanns det ingen signifikant korrelation mellan se-amiodaron, tår-amiodaronkoncentrationen och graden av cornea verticillata. En patient klagade över färgade halos. Ingen hade försämrad synskärpa, fundusförändringar, katarakt, exophthalmus, ökat intraokulärt tryck, onormal färgseende eller onormal tjocklek på centrala hornhinnan som kunde hänföras till behandlingen med amiodaron.