Clear-cell-tumörer hittas ofta i ett tidigt skede och kan därför botas med kirurgi. Genom klinisk undersökning eller preoperativ bildteknik har tumörer rapporterats vara mellan 3-20 cm. De flesta ovarietumörer är godartade och sprider sig sällan utanför äggstocken. Därför är kirurgiskt avlägsnande av äggstocken eller partiellt avlägsnande av äggstocken tillräckligt för behandling av maligna tumörer. När de diagnostiseras bortom FIGO:s (International Federation of Gynecology and Obstetrics) stadium 1 har patienterna vanligtvis en dålig prognos. Om de maligna tumörerna metastaserar och sprids i hela kroppen kan de potentiellt vara dödliga. Klarcellstumörer har visat sig vara resistenta mot konventionell kemoterapi med platina och taxan. Även om orsaken till denna kemoresistens är okänd finns det forskning som delvis ger en förklaring till denna förekomst. Studier visar till exempel att tumörceller med klara celler förökar sig i lägre grad än serösa adenokarcinom, vilket skulle kunna bidra till att tumörer med klara celler reagerar sämre på kemoterapier.
Med tanke på att behandlingsalternativen är begränsade för patienter med ovariecancer med klara celler studerar forskarna biomarkörer eller specifika vägar som skulle kunna bidra till att utveckla en framtida behandling. Dessa patienter är goda kandidater för riktade terapier eftersom standarden inte hjälper deras vård på ett adekvat sätt. Några föreslagna terapeutiska mål är PI3K/AKT/mTOR, VEGF, Il-6/STAT3, MET och HNF-1beta. Bättre insikt i genomisk heterogenitet skulle också ge ett personligt tillvägagångssätt för att identifiera behandlingsmål för patienter med clear cell tumör som delar liknande fenotyper. Att utveckla starkare alternativ är också fördelaktigt eftersom äggstockscancer är den femte vanligaste orsaken till dödsfall i cancer hos kvinnor och är en av de mest dödliga gynekologiska cancerformerna.