Alai

Den sanna historien om en kvinnas död till följd av kemoterapi, och vad kemopatienter kan göra för att minska toxiciteten och öka effekten.

FDA-godkända läkemedel dödar omkring 125 000 amerikaner varje år. Särskilt cancerkemoterapiläkemedel missbrukas på ett fruktansvärt sätt. Cancerinstitutionen har ett enormt ekonomiskt incitament att fortsätta använda cytotoxisk kemoterapi, trots dess dokumenterade brist på effektivitet mot de flesta former av cancer.

På Life Extension Foundation har vi identifierat säkrare och effektivare metoder för att använda kemoterapiläkemedel. För närvarande är det bara ett fåtal medicinska institutioner i USA som införlivar dessa publicerade synergistiska metoder i klinisk praxis, och cancerpatienter lider för det mesta genom brutala kemoterapiregimer som för länge sedan har visat sig vara ineffektiva.

I denna värld av överväldigande statistik är det lätt att förbise den personliga tragedi som den konventionella medicinen, som är sanktionerad av FDA, har tillfogat dem. Denna fallbeskrivning ger en touch av mänsklighet och verklighet till området klinisk onkologi. Vi hoppas att detta fall kommer att bidra till att ytterligare uppmuntra till uppror mot det FDA-skyddade ”canceretablissemanget”. För en fullständig historia om det korrupta canceretablissemanget, läs ”The Cancer Industry” av Ralph W. Moss, Ph.D.

Den 16 april 1996 avled Amalie Bigony på Palmetto General Hospital i Hialeah, Florida. Denna historia, som på ett rörande sätt berättas av Amalie Bigonys dotter Vicky, klargör att orsaken till denna kvinnas död i södra Florida var kemoterapi, även om läkarna ursprungligen försökte lägga skulden på äggstockscancer. Vi lägger nedan till en kritisk uppdatering om äggstockscancer, melatonin och några nya protokoll som kan bidra till att mildra de giftiga effekterna av kemoterapi för cancer.

Den 15 april 1996 avled min mor – exakt 10 dagar efter att ha genomgått kemoterapi. Hennes kirurg hade sagt till henne att hon bara behövde sex behandlingar. Min mor dog efter bara en.

Hennes läkare medgav till slut att kemoterapin dödade henne och den ändrade dödsattesten är så antecknad. Det var en chock för oss alla. Vem skulle ha trott att en kemobehandling kunde vara dödlig? Därför tycker jag att det som hände min mamma bör offentliggöras.

Det är inte lätt att ta lätt på att genomgå kemoterapi. Även om många är medvetna om de fruktansvärda biverkningarna, som illamående, svaghet och håravfall, hur många förstår egentligen att de läkemedel som används för kemoterapi är gifter, dödliga gifter som dödar alla dina celler, inte bara cancer? Enligt en läkare som tog upp min mammas fall är det inte ovanligt att patienter dör av kemoterapi. Jag undrar varför människor inte är medvetna om detta faktum? Vi var verkligen inte det, och även efter att läkaren medgav för oss att kemoterapin hade dödat min mor försökte han fortfarande bagatellisera vad som hänt genom att säga: ”Cancern var så långt framskriden att din mor ändå inte skulle ha levt länge.”

Naturligtvis är det bara Gud som vet hur länge man har kvar att leva. Poängen är att kemoterapi dödade min mor. Jag hoppas att genom att berätta hennes historia kommer människor att bli medvetna om hur dödlig kemoterapi är.

I slutet av december 1995 fick min mor en svår smärtattack i buken. Ett ultraljud visade att hon hade en massa på sin högra äggstock. Uppföljande tester bekräftade att det var cancer. Hennes CA-125-värde låg på 400 . På grund av en viss fördröjning planerades operationen inte förrän den 6 mars 1996. En fullständig hysterektomi utfördes och massan avlägsnades.

Men eftersom tumören berörde fyra olika områden insisterade kirurgen på att min mor skulle genomgå kemoterapi. Min mor var tveksam och frågade om alternativ behandling, men kirurgen sa att det inte var ett alternativ. Han tillade att hon bara behövde genomgå sex behandlingar med kemoterapi.

Den 4 och 5 april genomgick min mor kemoterapin. De läkemedel som användes var Taxol och Platinol. Tre dagar senare, måndagen den 8 april, svimmade min mor och fördes till akuten. Hon släpptes ut, men den 10 april var hon återigen på akutmottagningen på grund av svåra smärtor. Inget blodprov togs och efter att ha fått en spruta morfin skrevs min mor ut och skickades återigen hem.

Fredagen den 12 april tog min far och jag med min mor in för att träffa sin läkare. Efter en kort undersökning var hon till min förvåning inte inlagd på sjukhus. Jag trodde att läkaren kanske skulle lägga in henne på sjukhus eller åtminstone göra fler tester. Enligt min uppfattning var min mor mer än bara svag; hon kunde inte gå och knappt stå. Vi var till och med tvungna att låna en rullstol från läkarens kontor för att hon skulle kunna använda den. Men eftersom vi inte var läkare och aldrig hade umgåtts med någon som behövde genomgå kemoterapi var min far och jag tvungna att lita på läkarens beslut. Vi tog hem min mamma.

Två dagar senare, söndagen den 14 april, skyndades min mamma återigen till akutmottagningen – en sista gång. Hon var knappt vid medvetande. Först trodde läkaren att hon reagerade på läkemedlet Darvon, som min mor tog mot smärta.

Men när blodprovet kom tillbaka förklarade läkaren för mig att min mor inte hade några fler vita blodkroppar och att hennes prognos var dålig.

De följande 24 timmarna var en mardröm, med den ena krisen efter den andra. Först måste min mamma intuberas eftersom hon hade problem med att andas. När hon äntligen var tillräckligt stabil för att överföras till intensivvårdsavdelningen hade hennes hjärtfrekvens skjutit upp till 180. Det tog fyra timmar innan en kardiolog äntligen kom. Senare fick min mamma hög feber.

Hennes egen läkare och onkolog kom inte förrän följande måndag morgon, men min pappa och jag stannade kvar och lämnade aldrig min mammas sida, höll henne i handen och pratade med henne. Under hela denna tid hade min pappa och jag ingen aning om hur kritiskt min mammas tillstånd var eller vad som fick hennes hjärtfrekvens och temperatur att stiga kraftigt. Utan att vi visste om det hade min mammas njurar också börjat svikta. Även om kardiologen hade nämnt termen ”septisk chock” kunde jag vid den tidpunkten inte fullt ut förstå vad det innebar.

Vid 8.00 på måndagsmorgonen kom äntligen min mammas läkare och onkolog. Men vid det laget var det inte mycket de kunde göra och de var därför tvungna att kalla in en hjärtspecialist samt en expert på infektionssjukdomar. Man försökte göra ett ingrepp där man förde in ett rör i lungorna i hopp om att dränera ut vätska som hade ansamlats. Inte långt därefter slutade dock min mammas hjärta att slå helt och hållet.

Samt enkelt uttryckt dog min mamma av en septisk chock som orsakats av kemoterapi. Kemoterapin hade utplånat hennes antal vita blodkroppar, vilket gjorde att hon riskerade att drabbas av infektioner. Detta ledde till att endotoxiner frigjordes . Utan att få det syre som krävs för att överleva började hennes organ sedan att svikta. Ändå försökte hennes hjärta hela tiden desperat att pumpa hårdare tills det också misslyckades.

Jag vet att om min mor hade vetat hur dödlig kemoterapi är skulle hon aldrig ha samtyckt till behandlingen. Jag hoppas att det som hände min mamma är tillräckligt för att hindra andra från att välja kemoterapi.

Jag kommer aldrig att glömma min mammas ord när hon blev svagare och svagare: ”Ingen mer kemoterapi”. Min pappa och jag visste inte då hur sanna hennes ord skulle bli. Min mammas död har skapat ett stort tomrum i mitt liv. Jag är tacksam för att jag var hemma till påsk och kunde vara med min mamma hennes sista dagar, och för att mina två bröder kunde flyga in på måndagsmorgonen och träffa min mamma innan hon gick bort.

Stiftelsens kemoterapiprotokoll har reviderats för att återspegla nya rön. Dessa protokoll ger kortfattad information om hur man minskar biverkningarna av cytotoxisk kemoterapi och hur man använder andra läkemedel för att synergistiskt förstärka de cancercellsdödande effekterna av kemoterapi.

Det finns närings- och hormonterapier som kan mildra den toxicitet som orsakas av kemoterapi mot cancer. I vetenskapliga artiklar som har granskats av fackfolk har näringsämnen som koenzym Q10 och E-vitamin visat sig skydda mot kemoterapiinducerade kardiomyopatier. Melatonin har visat sig skydda mot kemoterapiinducerad immundepression.

En studie föreslog specifikt att cancerpatienter som behandlas med adriamycin, ett giftigt kemoterapiläkemedel, bör komplettera med vitamin A, E och selen för att minska dess biverkningar.

En annan studie visade att antioxidanterna C-vitamin, E-vitamin och N-acetylcystein skulle kunna skydda mot förgiftning av hjärtmuskulaturen när cancerpatienter får höga doser av kemoterapi och/eller strålbehandling. Denna studie dokumenterade att ingen kemoterapipatient i antioxidantgruppen uppvisade en minskning av den vänsterkammarens ejektionsfraktion, jämfört med 46 procent av de patienter som inte fick antioxidanter. Vidare visade ingen antioxidantbehandlad patient en signifikant minskning av den totala ejektionsfraktionen, medan 29 procent i gruppen som inte fick antioxidanter uppvisade en minskning.

I strålbehandlingsgruppen förändrades inte vänsterkammarens ejektionsfraktion hos de patienter som behandlades med antioxidanter, men 66 procent av patienterna i gruppen som inte fick antioxidanterna uppvisade en minskning av ejektionsfraktionen.

Experimentella data har antytt att tallkottkörtelhormonet melatonin kan motverka kemoterapiinducerad myelosuppression och immunosuppression. Dessutom har melatonin visat sig hämma produktionen av fria radikaler, som spelar en roll i förmedlingen av kemoterapins toxicitet.

En studie utfördes för att utvärdera melatonins påverkan på kemoterapins toxicitet. Patienterna fick slumpmässigt enbart kemoterapi eller kemoterapi plus melatonin (20 mg per dag på kvällen). Trombocytopeni, en minskning av antalet blodplättar, var betydligt mindre vanligt hos patienter som behandlades med melatonin. Illamående och kraftlöshet var också betydligt mindre vanliga hos patienter som fick melatonin. Slutligen var stomatit (inflammation i munområdet) och neuropati mindre vanliga i melatoningruppen. Alopeci och kräkningar påverkades inte.

Denna pilotstudie verkar tyda på att administrering av melatonin under kemoterapi kan förhindra vissa kemoterapiinducerade biverkningar, särskilt myelosuppression och neuropati.

Dyra läkemedel som Neupogen (granulocytkolonistimulerande faktor-GC-SF), granulocytemakrofagkolonistimulerande faktor-GM-CSF och interferon-alfa (ett immunmodulerande cytokin) kan återställa en immunfunktion som försvagats av giftiga läkemedel för cancerkemoterapi. Om du står på kemoterapi och dina blodprover visar att immunförsvaret är undertryckt bör du av din medicinska onkolog begära lämpliga immunrestaurerande läkemedel.

Studier har visat att melatonin specifikt utövar kolonistimulerande aktivitet och räddar benmärgsceller från apoptos (programmerad celldöd) som induceras av cancerkemoteringsföreningar. Melatonin har rapporterats ”rädda” benmärgsceller från cancerkemoterapiinducerad död. Antalet granulocyte-macrophage colony-forming units har visat sig vara högre i närvaro av melatonin.

Det har dessutom visat sig att melatonin förstärker interleukin-2:s anti-cancer verkan och minskar dess toxicitet. Användning av melatonin i samband med interleukin-2 cancerimmunoterapi har visat sig ha följande verkan:

• förstärker interleukin-2:s biologiska aktivitet genom att förstärka lymfocytresponsen och genom att motverka makrofagmedierade suppressiva händelser;
• Hämmar produktionen av tumörtillväxtfaktorer, som stimulerar proliferation av cancerceller genom att motverka lymfocytmedierad tumörcellsdestruktion, och
• Håller en cirkadisk rytm, som ofta är förändrad i humana neoplasmer och påverkas av exogen injektion av cytokiner.

Dosen subkutant lågdos interleukin-2 (3 miljoner IE per dag) och farmakologiska doser melatonin (40 mg per dag oralt) på kvällen har visat sig vara effektiva i tumörer som är resistenta antingen mot enbart interleukin-2 eller mot kemoterapi. För närvarande har 230 patienter med avancerade solida tumörer med en förväntad livslängd på mindre än sex månader behandlats med denna kombination av melatonin och interleukin-2. Objektiva tumörregressioner sågs hos 44 patienter (18 procent), främst hos patienter med lungcancer, hepatokarcinom, cancer i bukspottkörteln, magsäckscancer och tjocktarmscancer. En överlevnad längre än ett år uppnåddes hos 41 procent av patienterna. De preliminära uppgifterna visar att melatonin har synergier med tumörnekrosfaktor (TNF) och interferon-alfa genom att minska deras toxicitet.

Läkemedel för att mildra kemoterapiinducerat illamående inkluderar Megace och Zofran. Den höga kostnaden för Zofran har hindrat många cancerpatienter som inte täcks av försäkringar från att få detta potentiellt fördelaktiga läkemedel. Om du får kemoterapi och lider av illamående bör du kunna kräva att alla HMO, PPO eller försäkringsbolag betalar för detta läkemedel. Zofran kan göra det möjligt för en cancerpatient att tolerera kemoterapi tillräckligt länge för att den eventuellt ska vara effektiv.

En studie utvärderade glutathion, C- och E-vitamin för deras aktivitet mot kräkningar. Cisplatininducerade kräkningar hos hundar reducerades signifikant av glutation, C-vitamin och E. Antioxidanternas anti-kräkningsaktivitet tillskrevs deras förmåga att reagera med fria radikaler som genereras av cisplatin.

Melatonin

The Life Extension Foundation introducerade världen för melatonin 1992. Och det var Life Extension Foundation som utfärdade de ursprungliga varningarna om vem som inte bör ta melatonin. Dessa varningar baserades på preliminära resultat, och i två fall var stiftelsen överdrivet försiktig.

För det första föreslog vi att prostatacancerpatienter kanske borde undvika höga doser av melatonin. Efterföljande studier visade dock att prostatacancerpatienter skulle kunna dra nytta av måttliga doser melatonin, även om stiftelsen fortfarande råder prostatacancerpatienter att låta testa sitt blod för prolaktin. Melatonin kan eventuellt höja prolaktinsekretionen, och om detta skulle inträffa hos en prostatacancerpatient kan läkemedlet Dostinex användas för att undertrycka prolaktin så att melatoninet kan fortsätta att tas (i måttliga doser på 1 till 6 mg varje natt).

Stiftelsen uppgav också att patienter med äggstockscancer bör undvika melatonin tills man vet mer om effekterna av höga doser melatonin på denna form av cancer.

En studie som publicerades i Oncology Reports (Grekland), 1996, 3/5 (947-949), tyder dock på att höga doser melatonin kan vara fördelaktiga vid behandling av äggstockscancer. I den här studien gavs 40 mg melatonin varje natt, tillsammans med låga doser av interleukin-2, till 12 patienter med avancerad äggstockscancer som hade misslyckats med kemoterapi. Även om man inte såg något fullständigt svar, uppnåddes ett partiellt svar hos 16 procent av patienterna och en stabil sjukdom uppnåddes i 41 procent av fallen. Denna preliminära studie tyder på att melatonin inte är kontraindicerat hos patienter med avancerad äggstockscancer.