Detta kapitel beskriver användningen av masspektrometri vid kvalitetskontroll av läkemedel. Masspektrometri kännetecknas av små provmängder och en extremt låg detektionsgräns. Det är således en mikrometod och samtidigt ett förfarande för spåranalys. De masspektrometriska uppgifterna kan förberedas för datorstödd utvärdering, dvs. de kan standardiseras. Detektionsgränsen, identifieringsgränsen och de provmängder som behövs är viktiga för den analytiska användningen av masspektrometri. Detektionsgränsen (detektionskänsligheten) är en indikation på masspektrometerns jonoptiska tillstånd. Masspektrometri kan användas på ett antal olika sätt vid kvalitetskontroll av läkemedel, bland annat: (1) testning av läkemedelssubstansers identitet, (2) testning av läkemedelssubstansers renhet (spåranalys), (3) analys av blandningar av läkemedelssubstanser, (4) kvantitativ analys, t.ex. i organiskt material (blodplasma), och (5) strukturell analys av naturliga substanser, syntetiska produkter, omvandlingsprodukter av läkemedelssubstanser och metaboliter av läkemedelssubstanser.
By adminLeave a Comment on KAPITEL 7 – Användningen av masspektrometri vid kvalitetskontroll av läkemedel