• Ashley Rogers var volleybollspelare när hon fick en smäll i huvudet 2011
  • Sedan dess säger hon att hon har upplevt en smärta på sju av tio varje dag
  • på sina värsta dagar, måste hon övervintra i mörkret med en ispåse på huvudet
  • Hon har varit inlagd på sjukhus flera gånger, men specialister har inte hittat någon diagnos
  • Triggers för ett uppblossande inkluderar buller, sömnbrist och till och med vädret

En kvinna hävdar att hon har haft en oändlig huvudvärk i åtta år efter att ha fått en boll på baksidan av huvudet.

Ashley Rogers, 23 år, från Houston, var en ivrig volleybollspelare när hon i januari 2011 fick ett slag mot huvudet av en softboll.

ADVERTISEMENT

Hon hade upplevt huvudvärk under de föregående fyra dagarna, som sakta hade avtagit fram till dess.

Men sedan hon träffades av bollen hävdar Rogers att hon har lidit av en oavbruten huvudvärk.

Hennes smärtnivå på en vanlig dag är sju av tio, men på hennes värsta dag når den upp till tio.

Hon hävdar att smärtan kan förvärras av höga ljud, starkt ljus, sömnbrist, hennes menstruation – eller om hon inte tvättar sitt hår på 48 timmar.

Specialister har arbetat hårt för att diagnostisera Ms Rogers, med tanke på att hennes symtom har fått henne inlagd på sjukhus vid flera tillfällen.

Men eftersom det inte finns något klart och behandlingsbart tillstånd måste hon låsa in sig själv i ett mörkt rum utan buller och med en ispåse vilande på huvudet.

Ashley Rogers, 23 år, påstår att hon har haft en oändlig huvudvärk i åtta år efter att ha blivit slagen av en boll i nacken. Fotograferad på examen
Mrs Rogers smärtnivå på en vanlig dag är sju av tio, men på hennes värsta dag når den upp till tio. På bilden: på en dålig dag försöker hon blockera ljuset med en ögonbindel
Mrs Rogers har provat en rad olika behandlingar för sin huvudvärk, bland annat isbad, kryoterapi och benkompressioner. Det är oklart vad hon försöker här eller när
Specialister har arbetat hårt för att diagnostisera Ms Rogers, med tanke på att hennes symtom har fått henne inlagd på sjukhus vid flera tillfällen. På bilden ses hon med en MRT-undersökning vid ett oklart datum

Mrs Rogers, som har provat olika metoder för att hantera smärta, sade: ”I januari 2011 var jag på väg till en volleybollträning när jag sa de tre ord som tycks ha förändrat mitt liv sedan dess: ”jag har ont i huvudet”.

”Huvudvärken varade i ungefär en vecka innan den försvann. Den kom tillbaka i mars samma år och var nästan borta fyra dagar senare tills jag fick ett slag i bakhuvudet av en överkastad softboll.

’Huvudskadan fick nytt liv efter att jag blev träffad i huvudet, men den intensifierades också exponentiellt, och den har aldrig lämnat sedan dess.

’Sedan den dagen, för över åtta år sedan, har jag haft huvudvärk varje dag.’

Klicka här för att ändra storlek på den här modulen

Mrs Rogers sa att när huvudvärken först började var den inget annat än ett irritationsmoment och en distraktion i skolan.

ADVERTISEMENT

Hon sa: ”Då var det mindre än vad jag upplever nu. Jag har åkt till sjukhuset flera gånger under de senaste åtta åren på grund av smärta.

”Det slutade med att jag hamnade på sjukhus 2017 efter att ha varit för envis och gått till skolan trots att jag redan hade för mycket smärta.

Läkarna tror att Ms Rogers, på bilden med en ispåse, har en svårhanterlig migrän, en migrän som varar längre än 72 timmar
Det finns vissa utlösande faktorer som avgör om Ms Rogers kommer att ha en bra eller dålig dag. På en dålig dag kommer hon att stanna kvar i mörkret (bilden)
Mrs Rogers har genomgått många tester, bland annat har hon nyligen genomgått en ryggmärgspunktion, vilket innebär att vätska från ryggraden avlägsnas med en nål i diagnostiskt syfte

ÄR DET MÖJLIGT ATT HA KONSTANT HÖGTANVÄRKNING AV ETT BLÅNG I HÖJDET?

En lindrig traumatisk hjärnskada (TBI) är vanlig och kan vara förknippad med betydande funktionshinder.

En TBI uppstår när ett föremål eller ett slag träffar huvudet. Andra orsaker kan vara en ryckning eller skakning av huvudet. En sluten skallskada uppstår när det inte finns något inträde genom skallen till hjärnvävnad.

Det finns cirka 1,4 miljoner fall av TBI varje år i USA, varav cirka 75 procent resulterar i en mild sluten skallskada.

Orsakerna är: bilolycka (45 procent), fall (30 procent), arbetsrelaterade olyckor (tio procent), fritidsolyckor (tio procent) och överfall (fem procent). Amerikansk fotboll, ishockey, fotboll, boxning och rugby är vanliga idrottsrelaterade orsaker.

Huvudvärk förekommer hos upp till 90 procent av de personer som har symtom från lindriga huvudskador. Posttraumatisk huvudvärk är vanligare hos dem som har en tidigare historia av huvudvärk.

Huvudvärken finns fortfarande kvar hos upp till 78 procent av personerna tre månader efter skadan, 35 procent efter ett år och 24 procent efter två år.

När huvudvärken inte försvinner, trots behandlingar, kan en läkare kalla den för en svårbehandlad huvudvärk.

I de flesta fall tar det ett tag innan huvudvärken blir svårstoppad, vanligtvis månader eller till och med år.

I de flesta fall finns det inget botemedel.

Källa: Det resulterade i att min migränsmärta intensifierades kraftigt och jag hamnade på sjukhuset och grät eftersom jag hade för ont i huvudet för mycket för att kunna hantera det på egen hand.

”De har ett medicineringsprotokoll som de använder när migränpatienter kommer in på sjukhuset, och de använde flera av medicinerna på mig för att hjälpa mig med min smärta.’

RÅDGIVANDE

Mrs Rogers har gått in och ut från läkarmottagningar, sjukhus och kliniker med få eller inga svar på varför hon har olidlig smärta.

Hon sa: ’Vi är inte säkra på vad mitt tillstånd är, men vi tror att jag har en svårhanterlig migrän, en migrän som varar längre än 72 timmar.

”Detta är ökänt att behandla eftersom det inte reagerar på behandlingar som en migrän normalt skulle göra.”

Omkring 12 procent av USA:s befolkning – inklusive barn – lider av migrän, enligt Migraine Research Foundation.

Forskning tyder på att 3 000 migränattacker inträffar varje dag för varje miljon i den allmänna befolkningen. Detta motsvarar över 190 000 migränattacker varje dag i Storbritannien, enligt Migraine Trust.

De uppger att den uppskattade andelen tid som tillbringas med migrän under en genomsnittlig persons liv är 5,3 procent.

Mrs Rogers har diagnostiserats med flera kroniska sjukdomar under de senaste åtta åren, bland annat celiaki, posturalt ortostatiskt takykardisyndrom (POTS), dysmenorré, fibromyalgi och lupus. Det är oklart om dessa är relaterade.

Det finns vissa utlösande faktorer som avgör om Rogers kommer att ha en bra eller dålig dag.

Hon sade: ”Utlösande faktorer som påverkar mig är höga ljud, starkt ljus, lukter – i princip alla känslor – sömnbrist, spända nackmuskler, stress och tryckförändringar.

”Om jag inte tvättar mitt hår inom 48 timmar börjar min hårbotten göra ont och det är en annan utlösande faktor. Det finns också långa dagar, plötsliga rörelser, väderförändringar, till exempel regn, fullmåne och perioder.

”Jag är ganska bra på att avgöra hur dagen kommer att gå när det gäller min smärta eftersom jag har blivit väldigt bra på att stämma av med min kropp”.

Under ett utbrott av smärta övervintrar Rogers i sitt rum med mörkläggningsgardiner medan hon väntar på att smärtan ska avta.

Mrs Rogers sade: ”Jag är ganska bra på att avgöra hur dagen kommer att gå när det gäller min smärta, eftersom jag har blivit väldigt välanpassad till min kropp”. På bilden försöker hon sig på kryoterapi, vilket är en mycket kall temperatur som används för att hantera smärtsamma symtom. Det är oklart när detta provades

Mrs Rogers sade: ”De har använt flera av medicinerna på mig för att hjälpa min smärta”. På bilden: Försök med benkompressionsterapi för smärtlindring
Huvudvärken har tagit hårt på Rogers liv och hindrat henne från att idrotta, träna, läsa, skriva och gå ut med vänner. På bilden tar hon ett isbad som enligt henne hjälper
Mrs Rogers är tacksam för sin stödjande familj och pojkvän Connor, på bilden, vars efternamn är okänt, men säger att alla inte är förstående

Migränens smärta

  • Migrän orsakas av ett komplext neurologiskt tillstånd som kan påverka hela kroppen och orsaka förlamande huvudvärk, illamående, blackout, kräkningar och till och med förlamning.
  • Ungefär 8,5 miljoner människor i Storbritannien lider av migrän, tre fjärdedelar av dem kvinnor, med attacker som varar mellan fyra och 72 timmar.
  • Lidande drabbade upplever i genomsnitt 13 attacker varje år, vanligen i kluster eller episoder som varar i några dagar.
  • Men för ungefär en halv miljon människor – de med ”kronisk migrän” – kommer attackerna minst varannan dag.
  • Migrän är den sjätte vanligaste orsaken till funktionsnedsättning i världen och har ett starkt samband med depression och arbetsfrånvaro.
  • De nuvarande läkemedlen inkluderar triptaner – som behandlar symtomen men inte orsaken – men om de tas för ofta ökar de faktiskt frekvensen av attackerna.
  • Andra behandlingar som avvärjer attackerna är alla utformade för andra tillstånd – till exempel botox, epilepsimediciner och betablockerare för hjärtsjukdomar.
  • Det nya läkemedlet fungerar på ett helt annat sätt – det angriper orsaken till migrän genom att stoppa ett protein som får blodkärlen att svullna upp i hjärnan.

Huvudvärken har tagit ut sin rätt i Rogers liv, och hindrat henne från att idrotta, träna, läsa, skriva och gå ut med vänner.

Trots den intensiva smärta som Ms Rogers osynliga sjukdom utsätter henne för kan det vara svårt för vissa människor att känna empati eftersom de inte fysiskt kan se något fel på henne.

Hon sa: ”Att leva med kronisk smärta är något som jag aldrig skulle önska min värsta fiende.”

”Folk frågar mig hela tiden hur det är, och jag har svårt att hitta ord för att förklara hur ett krig rasar under min hud, eftersom jag vet att de aldrig kommer att förstå fullt ut om de inte har upplevt det själva.”

Mrs Rogers är tacksam för sin familj som stöder henne och hennes pojkvän Connor, vars efternamn och ålder är okänd, som fortsätter att vara förstående för hennes tillstånd.

Hon vägrade låta sin ständiga huvudvärk hindra henne från att uppnå sina mål, och 2017 tog hon examen från Oklahoma Baptist University med en examen i Early Childhood and Elementary Education.

Hon sa: ”Mina närmaste vänner och min pojkvän är extremt förstående, och min familj är ett fantastiskt stödsystem.

”Alla är inte lika hjälpsamma, men det är svårt för någon att förstå att vara i ständig smärta eller ha flera kroniska sjukdomar när de inte personligen har upplevt det.

”Kroniska tillstånd är tuffa och verkliga. De av oss som har att göra med kroniska sjukdomar existerar och vi förtjänar att bli erkända och trodda. Alla funktionshinder är inte synliga.”

ADVERTISEMENT

Mrs Rogers har funnit tröst i stödet från andra personer som har med kroniska sjukdomar att göra på sociala medier. Du kan följa hennes Instagram här.

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.