- AktionsmekanismMetronidazol gynekologi
- Terapeutiska indikationer och posologiMetronidazol gynekologi
- TillämpningsmetodMetronidazol gynekologi
- KontraindikationerMetronidazol gynekologi
- Varningar och försiktighetsåtgärderMetronidazol gynekologi
- Hepatisk nedsättningMetronidazol gynekologi
- Renal nedsättningMetronidazol gynekologi
- InteraktionerMetronidazol gynekologi
- GraviditetMetronidazol gynekologi
- AmningMetronidazol gynekologi
- Effekter på körförmåganMetronidazol gynekologi
- BiverkningarMetronidazol gynekologi
AktionsmekanismMetronidazol gynekologi
Förändrar DNA:t hos mottagliga bakterier och förhindrar dess syntes. Syntetiskt antibakteriellt medel med amöbicidal aktivitet.
Terapeutiska indikationer och posologiMetronidazol gynekologi
TillämpningsmetodMetronidazol gynekologi
Vaginal väg. Administrera på kvällen. Denna behandling bör alltid kombineras med oral metronidazol. Oavsett om partnern har kliniska tecken på Trichomonas vaginalis-infektion eller inte är det nödvändigt att behandla samtidigt med den orala presentationen, även i avsaknad av svar + graviditetstest.
KontraindikationerMetronidazol gynekologi
Överkänslighet mot imidazoler.
Varningar och försiktighetsåtgärderMetronidazol gynekologi
Hepatisk encefalopati; R.I. (minska dosen när man inte är i dialys och övervaka serumnivåerna); allvarlig akut eller kronisk CNS eller PNS (risk för neurologisk försämring). Mörkar urinen. Rekommenderas inte till personer < 18 år. Vid samtidig behandling med antibiotika har leversvikt rapporterats. Samtidig användning av metronidazolovuler med kondomer eller membran kan öka risken för latexbrott. Om läkemedlet administreras i fler dagar än vad som ursprungligen angetts, utför regelbundna hematologiska tester, särskilt antalet vita blodkroppar. Övervaka också noga risken för biverkningar som centrala eller perifera neuropatier (parestesi, ataxi, svindel, kramper). Historia av bloddyskrasi (vaginal gel).
Hepatisk nedsättningMetronidazol gynekologi
Försiktighet vid hepatisk encefalopati.
Renal nedsättningMetronidazol gynekologi
Försiktighet. Det rekommenderas att minska dosen när man inte är i dialys och övervaka serumnivåerna.
InteraktionerMetronidazol gynekologi
Ökar plasmanivån av: litium, ciklosporin, busulfan (allvarlig toxicitet).
Plasmanivån minskas av: fenytoin, fenobarbital.
Psykotisk reaktion med: disulfiram.
Missbrukseffekt med: alkohol.
Potentierar effekten av: orala antikoagulantia (warfarin).
Förstärkt toxicitet av: 5-fluorouracil.
GraviditetMetronidazol gynekologi
Det passerar placentabarriären och det finns otillräckliga data för att fastställa säkerheten för dess användning under graviditet.De potentiella riskerna/fördelarna med dess användning bör bedömas noggrant.
AmningMetronidazol gynekologi
Det utsöndras i humanmjölk och onödig administrering under amning bör undvikas.
Effekter på körförmåganMetronidazol gynekologi
Patienter bör varnas för att om något av följande symtom uppträder bör de avstå från att köra bil eller använda maskiner: förvirring, yrsel, hallucinationer, konvulsioner eller ögonstörningar.
BiverkningarMetronidazol gynekologi
Smärta i magen, illamående, kräkningar, diarré, oral mukosit, smakstörningar, anorexi, reversibla fall av pankreatit, missfärgning av tungan/hårig tunga, angioödem, anafylaktisk chock, perifer sensorisk neuropati, huvudvärk, konvulsioner, yrsel, encefalopati (t.ex. konfusion) och cerebellärt syndrom. förvirring) och subakut cerebellärt syndrom (t.ex. ataxi, dysartri, ataxi, dysartri). ataxi, dysartri, gångstörning, nystagmus och tremor); psykotiska störningar (förvirring, hallucinationer, depressivt beteende; övergående synstörningar (diplopi, myopi, suddig syn, minskad synskärpa, förändringar i färgseende), optisk neuropati/neurit; agranulocytos, neutropeni och trombocytopeni; hudutslag, pruritus, värmevallningar, urtikaria, pustulösa eruptioner, Stevens-Johnsons sjukdom, nekrotiserande skleros, utslag. Stevens-Johnson, toxisk epidermal nekrolys; feber; förhöjda leverenzymer, kolestatisk eller blandad hepatit och hepatocellulär skada, ibland med gulsot.
Vidal VademecumKälla: Innehållet i denna monografi om aktiv substans enligt ATC-klassificeringen har skrivits med hänsyn till den kliniska informationen om alla läkemedel som är godkända och marknadsförs i Spanien och som klassificeras i den ATC-koden. För detaljerad information som godkänts av AEMPS för varje läkemedel, se motsvarande av AEMPS godkända produktresumé.
Monografier över aktiva beståndsdelar: 25/01/2016