S. pneumoniae är den vanligaste orsaken till lunginflammation och andra luftvägsinfektioner, med betydande konsekvenser för allmänheten – de cirka 1,7 miljoner sjukhusinläggningarna på grund av lunginflammation beräknas kosta 23 miljarder dollar årligen i USA. Faktum är att den ökade resistensen hos S. pneumoniae mot cefotaxim som tidigare observerats i annan forskning föranledde denna fortsatta analys av cefotaximdata i ARM-programmet.
I denna studie var S. pneumoniae-bakterier totalt sett minst resistenta mot Rocephin jämfört med cefotaxim och penicillin (18,8 procent jämfört med 28,1 procent och 38,4 procent). Under de undersökta åren (1994-2001) var resistensnivåerna i USA:s olika regioner också lägre för Rocephin jämfört med båda de andra studerade antibiotika.
”Den här analysen från ARM-programmet förstärker tidigare data som visar på ökad resistens hos S. pneumoniae mot cefotaxim”, säger John G. Gums vid University of Florida i Gainesville, Fla. ”Detta är verkligen en ny fråga för kliniker att övervaka noga och överväga när de behandlar patienter för CAP.”
ARM-programmet (Antimicrobial Resistance Management) är en pågående studie för att dokumentera trender i mönster för antimikrobiell känslighet i isolat från sluten- och öppenvård och för att identifiera sambanden mellan antibiotikaanvändning och resistenshastigheter. Den 22 april 2003 var 251 institutioner i USA inskrivna i programmet. Resistenshastigheterna på sjukhusen undersöks nationellt och i sex geografiska regioner: North Central, Northeast, Northwest, South Central, Southeast och Southwest. Varje sjukhus tillhandahåller minst tre års data från antibiogram eller känslighetsrapporter om 44 enskilda antibiotika och 16 olika organismer. Ett webbaserat analysverktyg gör det möjligt att göra jämförelser mellan antibiotikaanvändning och resistensnivåer för flera parametrar. I denna analys analyserade forskare från University of Florida ARM-data från 1994 till 2001.
Rocephin är indicerat för behandling av följande infektioner när de orsakas av mottagliga organismer: infektioner i de nedre luftvägarna, infektioner i hud och hudstruktur, urinvägsinfektioner, okomplicerad gonorré, bäckeninflammation, bakteriell septikemi, ben- och ledinfektioner, infektioner i bukhinnan, meningit, kirurgisk profylax och akut bakteriell otitis media.
Food and Drug Administration (FDA) godkände Rocephin för första gången i januari 1985. Läkare har behandlat mer än 100 miljoner patienter med Rocephin över hela världen. Rocephin tolereras i allmänhet väl. Kliniska biverkningar hos vuxna förekommer i liknande nivåer som för andra cefalosporiner: diarré (2,7 procent), utslag (1,7 procent) och lokala reaktioner (<1 procent). Hos pediatriska patienter som behandlades för bakteriell otit media, med undantag för reaktioner på injektionsstället (1,6 procent), förekom negativa kliniska effekter i nivåer som liknar andra antimikrobiella läkemedel: diarré (14,1 procent), blöjutslag (5,2 procent), utslag (4,9 procent) och kräkningar (1,4 procent). Förekomsten av värme, stramhet eller induration var 17 procent (3/17) efter IM-administrering av 350 mg/ml och 5 procent (1/20) efter IM-administrering av 250 mg/ml. Rocephin är kontraindicerat hos patienter med känd allergi mot cefalosporiner och bör användas med försiktighet hos penicillinkänsliga patienter.
Hoffmann-La Roche Inc. är den amerikanska enheten för receptbelagda läkemedel inom Roche-koncernen, ett ledande forskningsbaserat hälsovårdsföretag som tillhör världens ledande inom läkemedel och diagnostik. Roche upptäcker, utvecklar, tillverkar och marknadsför många viktiga receptbelagda läkemedel som förbättrar människors hälsa, välbefinnande och livskvalitet. Bland företagets terapeutiska intresseområden finns: dermatologi, genitourinära sjukdomar, infektionssjukdomar, inklusive influensa, inflammation, inklusive artrit och osteoporos, metaboliska sjukdomar, inklusive fetma och diabetes, neurologi, onkologi, transplantation, kärlsjukdomar och virologi, inklusive hiv/aids och hepatit C.