Onkolytisk virusimmunoterapi använder naturliga eller genetiskt modifierade DNA- och RNA-virus för att infektera tumörceller och hindra dem från att påbörja immunförsvaret.1 DNA-virus, såsom adenovirus och poxvirus, är mer benägna att vara dubbelsträngade, medan de flesta RNA-virus är enkelsträngade. När viruset injiceras i värdcellen riktas det mot kärnan så att virusets DNA kan integreras med värdcellens arvsmassa och kapa värdcellens polymerasenzymer för att replikera viruset. DNA-virus, som t.ex. poxvirus, är förpackade med sitt polymerasmaskineri så att de kan replikera direkt i värdcellens cytoplasma. RNA-virus infekterar celler genom att injicera RNA i värdcellernas cytoplasma för att transkribera och replikera virusproteiner. RNA-virus omfattar även retrovirus som använder omvänt transkriptas för att skapa DNA från RNA-mallar. Detta nyligen transkriberade DNA kan nu paketeras och införlivas i värdgenomet så att efterföljande celldelning av cellen ger upphov till celler med det virala DNA:t integrerat. Till skillnad från DNA-virus som alltid måste transkribera viralt DNA till RNA för att syntetisera proteiner kan RNA hoppa över transkriptionsprocessen. Dessutom kan vissa RNA-molekyler fungera som mRNA som översätts direkt till protein. Detta inkluderar positivt strängade RNA-virus som skiljer sig från negativt strängade RNA-virus, som kräver det extra steget av mRNA-transkription innan de kan översättas till proteiner.
För mer information om immunterapi, vänligen utforska följande innehåll.
- Karakterisering av virala vektorer
- Produktion av virala vektorer
- Automatisering av DNA- och RNA-analys
- COVID-19 Research
.