Stárnutí je hlavním rizikovým faktorem pro velké množství poruch a funkčních postižení. Terapeutické zacílení na proces stárnutí proto může představovat inovativní strategii při hledání nových a široce účinných léčebných postupů proti nemocem souvisejícím se stárnutím. Nedávná zpráva o prodloužení délky života u myší léčených inhibitorem mTOR rapamycinem, schváleným FDA, představovala první demonstraci farmakologického prodloužení maximální délky života u savců. Účinky rapamycinu na dlouhověkost však mohou být způsobeny účinkem rapamycinu na specifické patologické stavy omezující život, jako je rakovina, a zůstává nejasné, zda tato sloučenina skutečně zpomaluje rychlost stárnutí savců. Zde předkládáme výsledky komplexního, rozsáhlého hodnocení široké škály strukturálních a funkčních fenotypů stárnutí, které jsme provedli, abychom zjistili, zda rapamycin zpomaluje rychlost stárnutí u myších samců C57BL/6J. Ačkoli rapamycin prodloužil délku života, zlepšil jen málo studovaných fenotypů stárnutí. Ukázalo se, že podskupina znaků stárnutí byla rapamycinem zachráněna. Rapamycin však měl podobné účinky na mnoho z těchto znaků i u mladých zvířat, což naznačuje, že tyto účinky nebyly způsobeny modulací stárnutí, ale spíše souvisely s účinky léku nezávislými na stárnutí. Naše údaje tedy do značné míry oddělují účinky rapamycinu na dlouhověkost od účinků na samotné stárnutí
.