Alai

Åldrande är en viktig riskfaktor för ett stort antal sjukdomar och funktionsnedsättningar. Terapeutisk inriktning på åldrandeprocessen kan därför utgöra en innovativ strategi i sökandet efter nya och allmänt effektiva behandlingar mot åldersrelaterade sjukdomar. Den nyligen rapporterade förlängningen av livslängden hos möss som behandlats med den FDA-godkända mTOR-hämmaren rapamycin utgjorde den första demonstrationen av farmakologisk förlängning av den maximala livslängden hos däggdjur. Rapamycins effekter på livslängden kan dock bero på rapamycins effekter på specifika livsbegränsande sjukdomar, t.ex. cancer, och det är fortfarande oklart om denna substans faktiskt bromsar åldrandet hos däggdjur. Här presenterar vi resultaten från en omfattande, storskalig bedömning av ett brett spektrum av strukturella och funktionella åldringsfenotyper, som vi utförde för att avgöra om rapamycin bromsar åldringshastigheten hos manliga C57BL/6J-möss. Rapamycin förlängde visserligen livslängden, men förbättrade få studerade åldringsfenotyper. En undergrupp av åldrandeegenskaper verkade räddas av rapamycin. Rapamycin hade dock liknande effekter på många av dessa egenskaper hos unga djur, vilket tyder på att dessa effekter inte berodde på en modulering av åldrandet utan snarare på åldersoberoende läkemedelseffekter. Därför skiljer våra data till stor del rapamycins långlivseffekter från effekter på själva åldrandet.