Una nuova mamma dice che “ha pianto il bambino perfetto” dopo che la sua bambina è stata diagnosticata con albinismo a tre mesi.
Holly Dunlea, da Cork, Irlanda, ha dato alla luce Ellie Jestin lo scorso ottobre, ma solo 12 settimane dopo le è stata diagnosticata la condizione.
Holly, 21 anni, rimasta incinta inaspettatamente, dice che l’ostetrica le ha detto che stava “avendo un bambino biondo”, ma poi ha detto rapidamente “in realtà, è un po’ bianco”.
La neo mamma ha scritto su Facebook: “
“Lei dice che fino ad oggi, sapeva che Ellie era ‘albina’ dal momento in cui ha messo gli occhi sulla sua testa bianca.”
Holly, una modella part-time, ha detto che le ostetriche di tutto il reparto sono venute a vedere “il bambino con i capelli bianchi”.
Inizialmente l’albinismo è stato escluso, in quanto il padre di Ellie, Ronan, era giusto.
Hollie ha detto: “Ma il giorno in cui stavamo tornando a casa, hanno detto che era molto possibile, considerando che Ellie non aveva pigmento nei suoi occhi.
“Fondamentalmente erano traslucidi. Sulla sua cartella, il colore dei suoi occhi era indicato come ‘miele’.”
Hollie si rese presto conto che Ellie non stava raggiungendo gli obiettivi visivi, ed era ancora incapace di vedere le ombre a sei settimane.
Quando Ellie aveva tre mesi, Hollie ha ricevuto la diagnosi ufficiale dai medici, Albinismo Oculocutaneo.
Ha detto: “
Che cos’è l’albinismo?
L’albinismo è una rara condizione genetica, e ci sono due tipi; l’albinismo oculare e l’albinismo oculocutaneo.
Si stima che una persona su 17.000 abbia questa condizione nel Regno Unito.
L’NHS dice: “L’albinismo colpisce la produzione di melanina, il pigmento che colora la pelle, i capelli e gli occhi. È una condizione che dura tutta la vita, ma non peggiora nel tempo.
“Le persone con albinismo hanno una quantità ridotta di melanina, o nessuna melanina. Questo può influenzare la loro colorazione e la loro vista.
“L’albinismo è causato da geni difettosi che un bambino eredita dai genitori.”
I sintomi includono capelli bianchi o molto chiari, colore degli occhi, scarsa vista, così come la pelle che è incline alle scottature.
La condizione di Ellie significa che potrebbe essere classificata come legalmente cieca quando sarà più grande, e avrà bisogno di indossare occhiali e potrebbe usare un bastone, oltre ad avere bisogno di una protezione solare quotidiana.
Hollie ha detto a RSVP Live: “Era come se piangessi il ‘bambino perfetto’.
“So che c’è molto di peggio là fuori. Ma questo, per me, è stato straziante da sentire.
“Non volevo che la gente ora la guardasse come ‘l’albina’.”
Scrivendo la notizia sui social media, Hollie ha detto che inizialmente ha iniziato a nascondere l’albinismo di sua figlia.
Hollie ha detto: “
“Sì, la vista di Ellie non è forte come quella di altri bambini della sua età, ma può vedere ME, quindi cosa c’è di sbagliato?
“Sì, Ellie deve mettere la crema solare tutti i giorni, ma dovremmo farlo tutti?
“Sì, gli occhiali non ‘fanno vedere’ Ellie, ma la tinta aiuta a togliere il riverbero e i suoi occhiali da sole sono fighissimi.
“Sì, Ellie non ha pigmenti nei capelli, nella pelle e negli occhi, ma quanto è BELLA!!!!
Non volevo che la gente ora la guardasse come “l’albina”
Hollie Dunlea
“Merita di essere conosciuta in tutto il mondo per quanto è incredibile, bella e unica.”
La nuova mamma ora ama le impressionanti ciocche bianche di sua figlia, e dice di ricevere complimenti dalla gente.
Hollie sta anche cercando di trasformare i commenti degli estranei in commenti positivi.
La nuova mamma sta ora progettando di correre una mini maratona per un ente di beneficenza che aiuta la perdita della vista nei bambini, e ha creato una pagina di raccolta fondi.
Ha detto: “Sono più forte che mai e sono pronta ad affrontare qualsiasi cosa la vita ci proponga Ellie e la nostra famiglia.”
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