Alai

Aldring er en væsentlig risikofaktor for en lang række lidelser og funktionelle forringelser. Terapeutisk målretning af aldringsprocessen kan derfor udgøre en innovativ strategi i jagten på nye og bredt effektive behandlinger mod aldersrelaterede sygdomme. Den nylige rapport om forlængelse af levetiden hos mus, der blev behandlet med den FDA-godkendte mTOR-hæmmer rapamycin, var den første demonstration af farmakologisk forlængelse af den maksimale levetid hos pattedyr. Rapamycins virkninger på levetiden kan imidlertid skyldes rapamycins virkninger på specifikke livsbegrænsende patologier som f.eks. kræft, og det er fortsat uklart, om dette stof rent faktisk bremser aldringshastigheden hos pattedyr. Her præsenterer vi resultaterne fra en omfattende, storstilet vurdering af en bred vifte af strukturelle og funktionelle aldringsfænotyper, som vi udførte for at afgøre, om rapamycin bremser aldringshastigheden hos han-C57BL/6J-mus. Mens rapamycin forlængede levetiden, forbedrede det kun få undersøgte aldringsfænotyper. En delmængde af aldringsegenskaber syntes at blive reddet af rapamycin. Rapamycin havde imidlertid lignende virkninger på mange af disse træk hos unge dyr, hvilket indikerer, at disse virkninger ikke skyldtes en modulation af aldring, men snarere var relateret til aldringsuafhængige lægemiddelvirkninger. Derfor adskiller vores data i vid udstrækning rapamycins langtidseffekter fra virkninger på selve aldringen.